Date published: 2025-9-10

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Guanosine 2′,3′-cyclic monophosphate triethylamine salt (CAS 73647-09-3)

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Guanosine 2',3'-cyclic monophosphate triethylamine salt est un nucléotide cyclique ayant des effets inhibiteurs non sélectifs sur les néoplasmes.
Numéro CAS:
73647-09-3
Masse Moléculaire:
446.40
Formule Moléculaire:
C10H12N5O7P•NC6H15
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de triéthylamine de guanosine 2',3'-monophosphate cyclique, souvent utilisé dans l'étude de la chimie des acides nucléiques et de la signalisation cellulaire, est un nucléotide cyclique connu pour son rôle dans l'élucidation des voies de transduction des signaux intracellulaires. Ce composé sert d'imitation et d'analogue des nucléotides cycliques tels que le GMPc et l'AMPc, ce qui permet aux chercheurs d'étudier la liaison et l'activation des protéines dépendantes des nucléotides cycliques, telles que les kinases et les phosphodiestérases. Sa structure unique par rapport aux nucléotides cycliques 3',5' plus courants permet de mieux comprendre la spécificité des interactions nucléotide-protéine. Dans le domaine de la biochimie, il est utilisé pour explorer les mécanismes d'épissage de l'ARN et le potentiel de régulation par des structures de nucléotides cycliques non canoniques. En outre, en biologie moléculaire, ce composé est utilisé comme outil pour comprendre les changements de conformation de l'ARN induits par les modifications des nucléotides, ce qui a des implications pour la conception de commutateurs et de capteurs à base d'ARN.


Guanosine 2′,3′-cyclic monophosphate triethylamine salt (CAS 73647-09-3) Références

  1. Inhibition par des analogues de la guanosine cyclique monophosphate (cGMP) de l'absorption de [(3)H]3',5'-cGMP sans stimulation de l'activité ATPase dans les vésicules internes des érythrocytes humains.  |  Boadu, E., et al. 2001. Biochem Pharmacol. 62: 425-9. PMID: 11448451
  2. Cinétique et énergétique de l'ouverture de paires de bases dans 5'-d(CGCGAATTCGCG)-3' et un dodécamère substitué contenant des mésappariements G.T.  |  Moe, JG. and Russu, IM. 1992. Biochemistry. 31: 8421-8. PMID: 1327102
  3. Le type de sol et de cultivar détermine la communauté bactérienne dans la rhizosphère de la pomme de terre.  |  İnceoğlu, Ö., et al. 2012. Microb Ecol. 63: 460-70. PMID: 21898103
  4. Comparaison de supports de silice superficiellement poreux et entièrement poreux utilisés pour une phase stationnaire de chromatographie liquide d'interaction hydrophile du cyclofructane 6.  |  Dolzan, MD., et al. 2014. J Chromatogr A. 1365: 124-30. PMID: 25260342
  5. Une méthode facile et sensible pour la quantification des nucléotides cycliques monophosphates dans les organes de mammifères: niveaux basaux de huit cNMPs et identification du 2',3'-cIMP.  |  Jia, X., et al. 2014. Biomolecules. 4: 1070-92. PMID: 25513747
  6. Variation métabolique et qualités culinaires de cultivars de millet cultivés de manière biologique et conventionnelle.  |  Liang, K., et al. 2018. Food Res Int. 106: 825-833. PMID: 29579993
  7. Différenciation de composés biologiques isomériques par dissociation induite par collision d'ions générés par bombardement atomique rapide.  |  Kingston, EE., et al. 1985. Biomed Mass Spectrom. 12: 525-34. PMID: 2996650
  8. Effets cellulaires des 2',3'-nucléotides cycliques monophosphates chez les bactéries Gram-négatives.  |  Duggal, Y., et al. 2022. J Bacteriol. 204: e0020821. PMID: 34662237
  9. Le type de base détermine les effets des nucléosides monophosphates sur les systèmes symbiotiques microalgues-bactéries.  |  Zheng, L., et al. 2023. Chemosphere. 317: 137943. PMID: 36702408
  10. Altérations structurelles dans les précurseurs mutants du gène tRNALeu3 de la levure qui se comportent comme des substrats défectueux pour une endoribonucléase d'épissage hautement purifiée.  |  Attardi, DG., et al. 1985. EMBO J. 4: 3289-97. PMID: 3937725
  11. Contrôle de la formation de la ribonucléase extracellulaire chez Neurospora crassa.  |  Hasunuma, K., et al. 1976. Biochim Biophys Acta. 432: 223-36. PMID: 5154
  12. Dosage de la guanosine triphosphate cyclohydrolase I dans le foie humain et le foie de rat par chromatographie liquide à haute performance des phosphates de néoptérine et des nucléotides de guanine.  |  Blau, N. and Niederwieser, A. 1983. Anal Biochem. 128: 446-52. PMID: 6846819
  13. La capacité des hormones stéroïdiennes à contrôler la production d'AMPc et de GMPc par les cellules de la granulosa humaine en culture.  |  Sirotkin, AV., et al. 1995. Cell Signal. 7: 61-5. PMID: 7756112

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Guanosine 2′,3′-cyclic monophosphate triethylamine salt, 10 mg

sc-471486
10 mg
$360.00