Structure moléculaire de Guanosine, Numéro CAS: 118-00-3
Guanosine (CAS 118-00-3)
Noms alternatifs:
9-(β-D-Ribofuranosyl)guanine; Guanine-9-β-D-ribofuranoside
Application(s):
Guanosine est la guanosine, un nucléoside purique.
Numéro CAS:
118-00-3
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
283.24
Formule Moléculaire:
C10H13N5O5
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La guanosine, un nucléoside purique composé de guanine et de ribose, joue un rôle fondamental dans divers processus biologiques. En tant que composant des acides nucléiques tels que l'ADN et l'ARN, la guanosine fait partie intégrante de leur structure et de leur fonction. Elle est également présente dans certaines protéines et petites molécules. En outre, la guanosine sert d'intermédiaire dans la synthèse de nombreux composés, notamment les nucléotides puriques et les dérivés de la guanidine. L'importance de la guanosine s'étend à diverses fonctions biologiques telles que le métabolisme énergétique, la transduction des signaux et la régulation des gènes. En tant que nucléoside, la guanosine associe une base purique (la guanine) à un sucre (le ribose). Lorsqu'elle est incorporée dans les acides nucléiques, la guanosine sert de matrice pour la formation de paires de bases. Ce processus permet la création de molécules d'ADN et d'ARN double brin, essentielles à l'expression des gènes et à la réalisation de divers processus biologiques.
Guanosine (CAS 118-00-3) Références
- La supplémentation en guanosine réduit l'apoptose et protège la fonction rénale dans le cadre d'une lésion ischémique. | Kelly, KJ., et al. 2001. J Clin Invest. 108: 1291-8. PMID: 11696573
- L'effet anticonvulsivant du GMP dépend de sa conversion en guanosine. | Soares, FA., et al. 2004. Brain Res. 1005: 182-6. PMID: 15044076
- Comportement intriguant de la guanosine en spectrométrie de masse lors de la dissociation induite par collision à basse énergie: Formation d'adduits H2O et réactions en phase gazeuse dans la cellule de collision. | Tuytten, R., et al. 2005. J Am Soc Mass Spectrom. 16: 1291-304. PMID: 15979336
- Protocole sans solvant pour une protection bis-N-boc efficace des dérivés de l'adénosine, de la cytidine et de la guanosine. | Sikchi, SA. and Hultin, PG. 2006. J Org Chem. 71: 5888-91. PMID: 16872168
- Pharmacocinétique de la guanosine chez le rat après administration intraveineuse ou intramusculaire d'un mélange 1:1 de guanosine et d'acriflavine, un agent antitumoral potentiel. | Shin, DH., et al. 2008. Arch Pharm Res. 31: 1347-53. PMID: 18958427
- Comportements électrochimiques de la guanosine sur une électrode de carbone liquide ionique et sa détermination. | Sun, W., et al. 2009. Talanta. 78: 695-9. PMID: 19269414
- Mécanismes impliqués dans l'antinociception induite par l'administration systémique de guanosine chez la souris. | Schmidt, AP., et al. 2010. Br J Pharmacol. 159: 1247-63. PMID: 20132210
- Configurations absolues et stabilité des mono-adduits de guanosine cyclique avec le glyoxal et le méthylglyoxal. | Lai, C., et al. 2011. Chirality. 23: 487-94. PMID: 21500285
- Preuve de l'existence d'un récepteur spécifique couplé à la protéine G activé par la guanosine. | Volpini, R., et al. 2011. ChemMedChem. 6: 1074-80. PMID: 21500353
- Mimiques de guanosine hautement fluorescentes pour les études de repliement et de transfert d'énergie. | Dumas, A. and Luedtke, NW. 2011. Nucleic Acids Res. 39: 6825-34. PMID: 21551219
- Formation et caractérisation d'adduits covalents de guanosine par électrochimie-chromatographie liquide-spectrométrie de masse. | Plattner, S., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 883-884: 198-204. PMID: 22000962
- Identification de l'auto-assemblage de la guanosine à l'abondance isotopique naturelle par spectroscopie RMN à haute résolution 1H et 13C à l'état solide. | Webber, AL., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 19777-95. PMID: 22034827
- Arrangement supramoléculaire de mélanges binaires de guanosine/5-guanosine monophosphate étudié par des méthodes de dichroïsme circulaire. | Novotná, J., et al. 2012. Chirality. 24: 432-8. PMID: 22517502
- Synthèse en deux étapes et en une seule fois de l'inosine, de la guanosine et de la 2'-déoxyguanosine O6-ethers via des dérivés intermédiaires O6-(benzotriazol-1-yl). | Kokatla, HP. and Lakshman, MK. 2012. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. Chapter 1: Unit1.26. PMID: 22700333
- L'extrait d'eau chaude et les composants actifs nicotinamide et guanosine de la carpe cuir Cyprinus carpio nudis améliorent les performances d'exercice chez les souris. | Harwanto, D., et al. 2019. J Food Biochem. 43: e13004. PMID: 31368180
Activateur de:
γ-GCSc, 2,2,7-trimethylguanosine, 2610528E23Rik, adenosine deaminase, ADSL, CD39L1, CNT1, CNT2, CNT3, Cypin, DDX10, ENT2, ENT4, Influenza B, NPR-B, Olfr467, Olfr469, Olfr513, Olfr514, Olfr996, Olfr998, PANK1, PNP, PUS7, RBKS, RBPMS2, Ribosomal Protein L28, RmlB, UCK1, et WDR92.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Guanosine, 5 g | sc-218575 | 5 g | $39.00 | |||
Guanosine, 25 g | sc-218575A | 25 g | $49.00 | |||
Guanosine, 250 g | sc-218575B | 250 g | $82.00 | |||
Guanosine, 1 kg | sc-218575C | 1 kg | $245.00 | |||
Guanosine, 5 kg | sc-218575D | 5 kg | $1081.00 |