Plásmido Doble Nickase (h) Gα olf: sc-401092-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Gα olf consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Gα olf (h) y el plásmido de doble nickasa Gα olf (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a GNAL. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Gα olf | sc-401092-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Gα olf | sc-401092-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GNAL codifica la subunidad alfa Gαolf de la proteína G olfatoria humana, una Gα heterotrimérica que acopla ciertos receptores acoplados a proteína G (GPCR) a la activación de la adenilil ciclasa y a la producción de AMPc. Más allá de la señalización sensorial, Gαolf es un transductor clave en las neuronas estriatales, donde integra entradas dopaminérgicas y adenosinérgicas para regular programas de fosforilación dependientes de PKA y respuestas transcripcionales. Este eje de señalización modula la excitabilidad neuronal y la plasticidad sináptica mediante efectores aguas abajo, entre ellos CREB y la modulación de canales iónicos. Alteraciones genéticas y funcionales de GNAL se han vinculado a fenotipos de trastornos del movimiento, lo que respalda su relevancia para estudiar la desregulación de la vía GPCR–AMPc en neurobiología.
Gα olf El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus GNAL en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de GNAL. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de GNAL. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con GNAL alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.