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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Gα 14 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-404556 | 20 µg | $397.00 | |||
Gα 14 HDR Plasmid (h) | sc-404556-HDR | 20 µg | $445.00 |
GNA14 kodiert die menschliche heterotrimere G-Protein-α-Untereinheit Gα14, ein Mitglied der Gq/11-Familie, die aktivierte GPCRs an die Phospholipase Cβ koppelt. Nach Rezeptorstimulation fördert Gα14 die Hydrolyse von PIP2 zur Bildung von IP3 und DAG, was die Mobilisierung von intrazellulärem Ca2+ und die Aktivierung der Proteinkinase C antreibt, mit nachgelagerten Effekten auf die MAPK/ERK-Signalkaskade und Transkriptionsprogramme. Diese Signalachse beeinflusst Zellzustandsentscheidungen wie Sekretion, Zytoskelett-Remodelling und Proliferation in mehreren Geweben. Eine fehlregulierte GPCR–Gq-Signalgebung, einschließlich veränderter GNA14-Aktivität, wurde mit onkogenen Signalen und anderen Pathologien in Verbindung gebracht, bei denen calcium- und PKC-abhängige Wege zu krankheitsassoziierten Phänotypen beitragen.
Gα 14 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des GNA14-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des GNA14-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das Gα 14 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte GNA14 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem Gα 14 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des GNA14-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.