
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Gα 12 Plasmide KO CRISPR/Cas9 (h) | sc-401264 | 20 µg | $397.00 | |||
Gα 12 Plasmide HDR (h) | sc-401264-HDR | 20 µg | $445.00 |
GNA12 codifica la subunità alfa Gα12 della proteina G eterotrimerica, un trasduttore chiave dei segnali provenienti dai recettori accoppiati a proteine G (GPCR) verso le GTPasi della famiglia Rho a valle. Attraverso l’attivazione delle RhoGEF e la regolazione del rimodellamento del citoscheletro, Gα12 influenza la forma cellulare, l’adesione, la migrazione e la segnalazione meccanica, con effetti più ampi sui programmi trascrizionali, incluse risposte collegate a MAPK e NF-κB. La segnalazione dipendente da GNA12 contribuisce a processi quali la dinamica della barriera epiteliale, il tono vascolare e le vie infiammatorie. L’alterazione dell’attività di Gα12 e la disregolazione dell’asse GPCR–Rho sono frequentemente studiate in contesti di motilità aberrante, fenotipi associati all’invasione e reti di segnalazione oncogeniche.
Gα 12 Il plasmide CRISPR/Cas9 KO (h) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene GNA12 in human linee cellulari. Ogni plasmide del pool co-esprime un sgRNA unico, mirato a un sito distinto all'interno del locus GNA12, insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes, e codifica per la GFP per consentire l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo. Questa strategia multi-guida aumenta la probabilità di indurre spostamenti di lettura o delezioni che producono un knockout funzionale, offrendo un'alternativa più robusta agli approcci a guida singola. Le DSB indotte in più siti vengono risolte tramite giunzione non omologa (NHEJ) o, se utilizzate con il modello donatore HDR incluso, tramite riparazione diretta dall'omologia (HDR) in un sito bersaglio definito all'interno del locus.
Se utilizzato in combinazione con il donatore HDR che esprime RFP, la fluorescenza GFP e RFP può essere utilizzata insieme per distinguere le popolazioni cellulari trasfettate da quelle modificate, semplificando i flussi di lavoro di selezione e selezione dei cloni basati sulla citometria a flusso.
Per applicazioni che richiedono cloni knockout confermati e selezionabili, il Gα 12 Plasmide HDR (h) include un costrutto donatore HDR contenente una cassetta di resistenza alla puromicina (PuroR) e un reporter proteina fluorescente rossa (RFP), affiancati da bracci di omologia specifici per un sito bersaglio definito GNA12.
Se cotrasfettato con il Gα 12 Plasmide CRISPR/Cas9 KO (h):
Il costrutto donatore HDR presenta siti loxP che fiancheggiano la cassetta di selezione PuroR-RFP per consentire la rimozione pulita del marcatore dopo la conferma del clone. L'espressione transiente della ricombinasi Cre tramite il vettore Cre incluso : sc-418923 elimina la cassetta, lasciando un sito loxP residuo minimo all'interno del locus GNA12 ed eliminando potenziali effetti confondenti sui saggi a valle.
Questo approccio in due fasi:
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.