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GSK-J5 est un régio-isomère pyridinique de GSK-J4. GSK-J4 est un promédicament perméable aux cellules qui est modifié par des estérases intracellulaires pour donner GSK-J1, un inhibiteur de JMJD3. La déméthylase de l'histone H3 lysine 27 (H3K27) JMJD3 joue un rôle important dans la régulation transcriptionnelle de la différenciation cellulaire, du développement, de la réponse inflammatoire et du cancer. Comme la GSK-J4, la GSK-J5 est perméable aux cellules et hydrolysée en une base libre. Cependant, la base libre est un faible inhibiteur de JMJD3 (IC50 > 100 μM), ce qui en fait une molécule de contrôle inactive idéale pour élucider le rôle fonctionnel de l'inhibition de JMJD3.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
GSK-J5 Hydrochloride, 5 mg | sc-490342 | 5 mg | $300.00 |