GRK 1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406525

개요

GRK1은 G 단백질 결합 수용체 키나아제 1(G protein–coupled receptor kinase 1, 로돕신 키나아제)을 암호화하며, 이는 빛에 의해 활성화된 로돕신을 인산화하는 세린/트레오닌 키나아제입니다. 이 인산화는 아레스틴 결합을 촉진하고 간상세포(rod) 광수용체에서 광전달(phototransduction)이 적시에 종료되도록 돕습니다. 이러한 활성은 망막에서 GPCR 탈감작과 신호 적응의 핵심으로, 회복 동역학을 조율하고 하위 신호전달이 과도하게 지속되는 것을 제한합니다. GRK1 기능의 이상은 유전성 망막 질환(선천성 정지성 야맹증 포함)과 연관되어 있으며, 이는 간상세포 신호의 비활성화 장애를 반영합니다. 따라서 GRK1은 GPCR 조절, 시각 주기와 연계된 스트레스 반응, 광수용체 항상성을 관장하는 경로에서 폭넓게 연구됩니다.

GRK 1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 GRK1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 GRK1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 GRK1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 GRK 1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 GRK 1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 GRK1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• GRK 1 기능에 중요한 GRK1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 GRK1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• GRK 1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 GRK 1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 GRK1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  GRK 1 HDR 플라스미드 (h) 및 GRK 1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 GRK1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 GRK1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.