Date published: 2025-9-8

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Granzyme B inhibitor IV

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Noms alternatifs:
Ac-IEPD-CHO; N-Acetyl-Ile-Glu-Pro-Asp-al; Caspase-8 inhibitor III
Application(s):
Granzyme B inhibitor IV est un inhibiteur réversible de la caspase-8 et du granzyme B
Masse Moléculaire:
498.53
Formule Moléculaire:
C22H34N4O9
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Granzyme B Inhibitor IV inhibe de manière réversible la caspase-8 et la granzyme B. La caspase-8 est l'une des caspases initiatrices qui déclenchent l'activation de la voie apoptotique. Elle est impliquée dans la transmission de signaux provenant des récepteurs de mort à la surface des cellules, tels que la famille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNFR), afin d'initier une cascade d'événements qui conduisent à la mort cellulaire. En inhibant l'activité de la caspase-8, l'inhibiteur IV de la granzyme B bloque l'apoptose. Les inhibiteurs de la caspase-8 sont souvent utilisés en laboratoire pour étudier les mécanismes moléculaires de l'apoptose et pour étudier le rôle de la caspase-8 dans la régulation de la mort cellulaire. La granzyme B est une sérine protéase présente dans les cellules T cytotoxiques et les cellules tueuses naturelles (NK), qui sont des composants essentiels du système immunitaire. La granzyme B joue un rôle dans la réponse immunitaire en induisant la mort cellulaire dans les cellules cibles, en particulier lors d'infections virales et de cancers. Par conséquent, l'inhibiteur IV de la granzyme B bloque la cytotoxicité à médiation cellulaire. Les inhibiteurs de la granzyme B sont utilisés pour étudier l'apoptose à médiation immunitaire dans les cellules cibles.


Granzyme B inhibitor IV Références

  1. Structure tridimensionnelle de la granzyme B humaine comparée à la caspase-3, médiateurs clés de la mort cellulaire avec une spécificité de clivage pour l'acide aspartique en P1.  |  Rotonda, J., et al. 2001. Chem Biol. 8: 357-68. PMID: 11325591
  2. Les cellules NK activées par l'interleukine 2 n'utilisent pas les voies CD95L et TRAIL dans l'induction rapide de l'apoptose des cellules CC531s du carcinome du côlon de rat.  |  Velthuis, JH., et al. 2003. Immunobiology. 207: 115-27. PMID: 12675269
  3. L'activation du TCR élimine le récepteur du glutamate GluR3 de la surface cellulaire des cellules T humaines normales, par un clivage protéolytique autocrine/paracrine médié par le granzyme B.  |  Ganor, Y., et al. 2007. J Immunol. 178: 683-92. PMID: 17202328
  4. Plasticité des poches de spécificité S2-S4 de la caspase-7 exécutrice révélée par une analyse structurelle et cinétique.  |  Agniswamy, J., et al. 2007. FEBS J. 274: 4752-65. PMID: 17697120
  5. La caspase-3 lie divers résidus P4 dans les peptides, comme le révèlent la cristallographie et la modélisation structurelle.  |  Fang, B., et al. 2009. Apoptosis. 14: 741-52. PMID: 19283487
  6. L'analogue nucléosidique ARC cible Mcl-1 pour induire l'apoptose dans les cellules leucémiques.  |  Bhat, UG. and Gartel, AL. 2010. Leukemia. 24: 851-5. PMID: 20164850
  7. L'IL-15 exploite la fonction pro-inflammatoire du TEMRA CD8 chez les receveurs de greffes de rein.  |  Tilly, G., et al. 2017. Front Immunol. 8: 778. PMID: 28713392
  8. La mutation MYD88 L265P favorise la résistance des cellules B malignes à la cytotoxicité médiée par les cellules T en régulant à la hausse la cascade IL-10/STAT3.  |  Qiu, H., et al. 2018. Int Immunopharmacol. 64: 394-400. PMID: 30253331
  9. Granzyme B atténue la virulence bactérienne en ciblant les facteurs sécrétés.  |  León, DL., et al. 2020. iScience. 23: 100932. PMID: 32151975
  10. Une sonde chimiluminescente fonctionnelle pour l'imagerie in vivo de l'activité des cellules tueuses naturelles contre les tumeurs.  |  Scott, JI., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 5699-5703. PMID: 33300671
  11. Nouvelle méthode pour l'expansion de cellules B hautement purifiées exprimant le granzyme B régulateur humain.  |  Chesneau, M., et al. 2021. Methods Mol Biol. 2270: 203-216. PMID: 33479900
  12. Aperçu structurel du mécanisme catalytique de la granzyme B lors de la fixation du substrat et de l'inhibiteur.  |  Tripathi, N., et al. 2022. J Mol Graph Model. 114: 108167. PMID: 35366507
  13. Cytotoxicité médiée par le granzyme B et dépendante du contact des cellules polarisées Th17 envers les oligodendrocytes humains.  |  Jamann, H., et al. 2022. Front Immunol. 13: 850616. PMID: 35479072

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Granzyme B inhibitor IV, 1 mg

sc-396793
1 mg
$205.00