Structure moléculaire de GQ-16, Numéro CAS: 870554-67-9
GQ-16 (CAS 870554-67-9)
Noms alternatifs:
5Z- [(5- bromo- 2- methoxyphenyl)methylene]- 3- [(4- methylphenyl)methyl]- 2, 4- thiazolidinedione
Application(s):
GQ-16 est un agoniste partiel de PPARγ et un sensibilisateur à l'insuline.
Numéro CAS:
870554-67-9
Masse Moléculaire:
418.30
Formule Moléculaire:
C19H16BrNO3S
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Le GQ-16 est connu pour interagir avec des protéines et des enzymes spécifiques, affectant ainsi divers processus cellulaires. La GQ-16 module l'expression des gènes et les voies de transduction des signaux, ce qui la rend utile pour l'étude des mécanismes moléculaires dans les cellules. La GQ-16 a un impact sur la prolifération et la différenciation cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre la régulation de ces processus biologiques fondamentaux. Sa capacité à cibler des voies moléculaires spécifiques en fait un composé important pour l'étude des mécanismes sous-jacents de diverses fonctions cellulaires. En biochimie, le GQ-16 est utilisé pour explorer le réseau d'interactions moléculaires au sein des cellules, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la biologie cellulaire.
GQ-16 (CAS 870554-67-9) Références
- Le couplage du récepteur M3 de l'acétylcholine à Gq16 active une guanylyl cyclase du récepteur du peptide natriurétique. | Bruges, G., et al. 2007. J Recept Signal Transduct Res. 27: 189-216. PMID: 17613728
- Le GQ-16, un nouveau ligand du récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ), favorise la sensibilisation à l'insuline sans prise de poids. | Amato, AA., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 28169-79. PMID: 22584573
- Effet des nouveaux dérivés de thiazolidine LPSF/GQ-02 et LPSF/GQ-16 sur les lésions athérosclérotiques chez les souris déficientes en récepteurs LDL (LDLR(-/-)). | Soares E Silva, AK., et al. 2013. Cardiovasc Pathol. 22: 81-90. PMID: 22795892
- Identification basée sur la structure de nouveaux ligands de PPAR gamma. | da Silva, FM., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 5795-802. PMID: 24075729
- L'agoniste partiel de PPARγ GQ-16 réprime fortement un sous-ensemble de gènes dans les adipocytes 3T3-L1. | Milton, FA., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 464: 718-23. PMID: 26168725
- Le GQ-16, un agoniste PPARγ partiel dérivé des TZD, induit l'expression de gènes liés à la thermogenèse dans la graisse brune et la graisse blanche viscérale et diminue l'adiposité viscérale chez les souris obèses et hyperglycémiques. | Coelho, MS., et al. 2016. PLoS One. 11: e0154310. PMID: 27138164
- PGC-1α améliore le dysfonctionnement de la eNOS induit par l'angiotensine II dans les cellules endothéliales aortiques humaines. | Li, J., et al. 2016. Vascul Pharmacol. 83: 90-7. PMID: 27235860
- Paramétrage du champ de force CHARMM des ligands du récepteur γ activé par les proliférateurs de peroxysomes. | Mottin, M., et al. 2016. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28025495
- Identification du nitrate de fenticonazole, un médicament antifongique, comme un nouveau ligand modulant PPARγ avec un bon index thérapeutique: Criblage basé sur la structure et validation biologique. | Ma, L., et al. 2021. Pharmacol Res. 173: 105860. PMID: 34461220
- Évaluation de l'action du LPSF/GQ-16 sur les cytokines et l'expression des gènes PPAR-γ après irradiation in vitro de cellules mononucléaires du sang périphérique. | Brayner Cavalcanti, M., et al. 2021. Int J Radiat Biol. 97: 1649-1656. PMID: 34586957
- Un modulateur sélectif du récepteur nucléaire PPARγ avec un potentiel adipogène réduit améliore le syndrome néphrotique expérimental. | Bryant, C., et al. 2022. iScience. 25: 104001. PMID: 35310946
- Identification de modulateurs sélectifs de PPAR-γ en combinant la modélisation pharmacophore, le docking moléculaire et l'essai d'adipogenèse. | Li, Y., et al. 2023. Appl Biochem Biotechnol. 195: 1014-1041. PMID: 36264481
- Le paysage d'épissage alternatif de l'ARNm PPARγ dans les podocytes est différent de celui du tissu adipeux. | Bryant, C., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36359851
Inhibiteur de:
C/EBP δ.Activateur de:
PPAR gamma.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
GQ-16, 5 mg | sc-364377 | 5 mg | $51.00 | |||
GQ-16, 10 mg | sc-364377A | 10 mg | $97.00 |