Plásmido Doble Nickase (m) GPR126: sc-432032-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)GPR126 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa GPR126 (m) y el plásmido de doble nickasa GPR126 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Adgrg6. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) GPR126 | sc-432032-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) GPR126 | sc-432032-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Adgrg6 codifica el receptor acoplado a proteína G de adhesión GPR126, un receptor de membrana que integra señales de la matriz extracelular con la señalización intracelular mediada por proteínas G para regular programas de transcripción dependientes de AMPc. En el ratón, GPR126 es esencial para el desarrollo de las células de Schwann y la mielinización de los nervios periféricos, y también contribuye a la morfogénesis cardíaca y al desarrollo esquelético. A través de vías mediadas por GPCR y de interacciones con ligandos del dominio de adhesión, GPR126 influye en la diferenciación celular, la migración y el patrón de los tejidos. La alteración de la función de ADGRG6/GPR126 se ha relacionado con defectos del desarrollo y fenotipos relevantes para enfermedad en los sistemas nervioso y musculoesquelético, lo que respalda estudios mecanísticos sobre mielinización y morfogénesis.
GPR126 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Adgrg6 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Adgrg6. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Adgrg6. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Adgrg6 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.