Anticorps GPI (H-10): sc-365066. Analyse par Western blot de l'expression de la GPI dans des lysats de cellules entières HEK293 (A), HeLa (B), RT-4 (C) et U-251-MG (D).
Anticorps GPI (H-10): sc-365066
- L'anticorps GPI H-10 est un monoclonal IgG3 κ L'Anticorps GPI, cité dans 7 publications, fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 67-102 près de N-terminus de GPI d'origine human
- recommandé pour la détection de GPI d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont porcine
- Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de GPI (H-10): sc-365066.
- m-IgG3 BP-HRP est le réactif de détection secondaire préféré pour GPI Anticorps (H-10) pour les applications WB. Ce réactif est désormais proposé dans un ensemble avec GPI Anticorps (H-10)(voir les informations de commande ci-dessous).
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L'anticorps GPI (H-10) est un anticorps monoclonal IgG3 κ de souris qui détecte la protéine GPI de la souris, du rat et de l'homme par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps GPI (H-10) est disponible en tant qu'anticorps anti-GPI non conjugué. La glucose-6-phosphate isomérase (GPI) porte de nombreux autres noms, notamment Phosphohexose isomérase (PHI), Neuroleukine (NLK) et Spermantigène-36 (SA-36). La GPI est un homodimère cytoplasmique appartenant à la famille des GPI. C'est un facteur neurotrophique pour les neurones spinaux et sensoriels et il est impliqué dans la glycolyse et la gluconéogenèse. Les défauts ou les mutations de la GPI peuvent provoquer une anémie hémolytique non sphérocytaire héréditaire (HA), une anasarque fœtale, une mort néonatale immédiate et des troubles neurologiques.
Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.
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Anticorps GPI (H-10) Références:
- La glucose-6-phosphate isomérase n'est pas un autoantigène spécifique de la polyarthrite rhumatoïde. | Herve, CA., et al. 2003. Rheumatology (Oxford). 42: 986-8. PMID: 12730513
- La glucose-6-phosphate isomérase est nécessaire à l'implantation de l'embryon chez le furet domestique. | Schulz, LC. and Bahr, JM. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 8561-6. PMID: 12826606
- Détection d'anticorps contre la glucose-6-phosphate isomérase dans le liquide synovial de la polyarthrite rhumatoïde par résonance plasmonique de surface (BIAcore). | Kim, JY., et al. 2003. Exp Mol Med. 35: 310-6. PMID: 14508072
- L'immunisation par la glucose-6-phosphate isomérase induit une polyarthrite périphérique dépendante des cellules T chez des souris génétiquement non modifiées. | Schubert, D., et al. 2004. J Immunol. 172: 4503-9. PMID: 15034067
- La structure cristalline de la phosphoglucose isomérase de souris à une résolution de 1,6A et son complexe avec le glucose 6-phosphate révèlent le mécanisme catalytique de l'ouverture de l'anneau de sucre. | Solomons, JT., et al. 2004. J Mol Biol. 342: 847-60. PMID: 15342241
- Les variantes de la glucose-6-phosphate isomérase jouent un rôle clé dans la production d'anticorps anti-GPI: mécanisme possible de production d'auto-anticorps. | Muraki, Y., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 323: 518-22. PMID: 15369782
- Taux élevés d'IgG anti-glucose-6-phosphate isomérase dans le sérum et le liquide synovial de patients atteints d'arthrite inflammatoire. | Schaller, M., et al. 2005. Ann Rheum Dis. 64: 743-9. PMID: 15458959
- Une élévation de la glucose-6-phosphate isomérase sérique est corrélée à l'activité histologique de la maladie et à l'amélioration clinique après l'instauration du traitement chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. | Dai, L., et al. 2010. J Rheumatol. 37: 2452-61. PMID: 20810510
- Le déficit en peptidylarginine déiminase de type 4 a réduit la gravité de l'arthrite dans un modèle d'arthrite induite par la glucose-6-phosphate isomérase. | Seri, Y., et al. 2015. Sci Rep. 5: 13041. PMID: 26293116
- Deux nouvelles mutations (p.(Ser160Pro) et p.(Arg472Cys)) causant un déficit en glucose-6-phosphate isomérase sont associées à une dysplasie érythroïde et à une suppression inappropriée de l'hepcidine. | Mojzikova, R., et al. 2018. Blood Cells Mol Dis. 69: 23-29. PMID: 28803808
- Mutations du déficit en glucosephosphate isomérase (GPI) associées à l'anémie hémolytique héréditaire non sphérocytaire (HNSHA). | Beutler, E., et al. 1997. Blood Cells Mol Dis. 23: 402-9. PMID: 9446754
- Base moléculaire du dysfonctionnement neurologique associé à l'anémie hémolytique dans le déficit en glucose-6-phosphate isomérase (GPI) chez l'homme. | Kugler, W., et al. 1998. Hum Genet. 103: 450-4. PMID: 9856489
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps GPI (H-10) | sc-365066 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
GPI (H-10): m-IgG3 BP-HRP Kit | sc-550565 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
GPI (H-10) peptide neutralisant | sc-365066 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |