Plásmido Doble Nickase (h) GPD1: sc-403706-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)GPD1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa GPD1 (h) y el plásmido de doble nickasa GPD1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a GPD1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: GPD1 Anticuerpo (E-7): sc-376219
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) GPD1 | sc-403706-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) GPD1 | sc-403706-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El GPD1 humano codifica la glicerol-3-fosfato deshidrogenasa 1 citosólica, una enzima dependiente de NADH que interconvierte la dihidroxiacetona fosfato y el glicerol-3-fosfato, conectando la glucólisis con la síntesis de glicéridos y la homeostasis redox. Al contribuir a la lanzadera del glicerol fosfato, GPD1 influye en el equilibrio celular NADH/NAD+, la transferencia electrónica mitocondrial y el flujo del metabolismo lipídico bajo distintas condiciones nutricionales. La actividad alterada de GPD1 se ha asociado con fenotipos metabólicos que implican el manejo de triglicéridos, vías sensibles a la insulina y la acumulación de lípidos hepáticos, lo que la hace relevante para estudios de biología del tejido adiposo y del hígado. Como nodo que conecta el uso de carbohidratos y el almacenamiento de lípidos, GPD1 se examina con frecuencia en modelos de estrés metabólico, equilibrio oxidativo y remodelación energética.
GPD1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus GPD1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de GPD1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de GPD1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con GPD1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.