Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Anticorps GOLPH3 (905CT9.1.1): sc-517333

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Fiches techniques
  • L'anticorps GOLPH3 905CT9.1.1 est un monoclonal IgG1 L'Anticorps GOLPH3 fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre un fragment de protéine GOLPH3 purifiée, marquée His, d'origine human.
  • recommandé pour la détection de GOLPH3 d'originie human par WBIP
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire GOLPH3 (905CT9.1.1). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

    ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

    VOIR ÉGALEMENT...

    L'anticorps GOLPH3 (905CT9.1.1) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte la protéine GOLPH3 d'origine humaine par western blotting (WB) et immunoprécipitation (IP). L'anticorps anti-GOLPH3 (905CT9.1.1) est disponible dans un format non conjugué. GOLPH3, également connue sous le nom de golgi phosphoprotein 3, GOPP1, GPP34 ou MIDAS, est une protéine de 298 acides aminés qui joue un rôle crucial dans la régulation du trafic des protéines au sein de l'appareil de Golgi, un organite cellulaire vital responsable du traitement et de l'emballage des protéines. GOLPH3 se localise à la fois dans le cytoplasme et dans la membrane de la pile de Golgi, ce qui suggère un rôle intégral dans le maintien d'un flux de protéines approprié à travers la voie de sécrétion, essentielle à la fonction et à la communication cellulaires. La dérégulation de GOLPH3 a été impliquée dans diverses maladies, y compris le cancer, où l'altération du transport et de la sécrétion des protéines peut contribuer à la croissance tumorale et à la formation de métastases. GOLPH3 subit des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, qui influencent l'activité et les interactions protéiques. Le gène GOLPH3 se trouve sur le chromosome humain 5, un chromosome associé à plusieurs troubles génétiques, ce qui souligne l'importance de GOLPH3 dans la physiologie normale et les états pathologiques.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    GOLPH3 Références:

    1. Caractérisation protéomique des protéines abondantes de la membrane de Golgi.  |  Bell, AW., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 5152-65. PMID: 11042173
    2. MIDAS/GPP34, un produit génique nucléaire, régule la masse totale des mitochondries en réponse à un dysfonctionnement mitochondrial.  |  Nakashima-Kamimura, N., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 5357-67. PMID: 16263763
    3. Le gène du syndrome de Treacher Collins est localisé sur le bras long du chromosome 5.  |  Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
    4. Le syndrome de Cockayne présente une dysrégulation de p21 et d'autres produits génétiques qui peuvent être indépendants de la réparation couplée à la transcription.  |  Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
    5. Un nouveau mécanisme génomique conduisant au syndrome du cri-du-chat.  |  South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
    6. L'haploinsuffisance de la transcriptase inverse de la télomérase et la longueur des télomères chez les personnes atteintes du syndrome 5p-.  |  Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
    7. Rétention dynamique des glycosyltransférases dans le Golgi, médiée par le signal.  |  Tu, L., et al. 2008. Science. 321: 404-7. PMID: 18635803
    8. Carte physique de 15 loci sur le chromosome humain 5q23-q33 par hybridation fluorescente in situ à deux couleurs.  |  Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647

    Informations pour la commande

    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps GOLPH3 (905CT9.1.1)

    sc-517333
    100 µg/ml
    $316.00