Structure moléculaire de Gold(III) chloride, Numéro CAS: 13453-07-1
Gold(III) chloride (CAS 13453-07-1)
Noms alternatifs:
Trichlorogold
Numéro CAS:
13453-07-1
Masse Moléculaire:
303.33
Formule Moléculaire:
AuCl3
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Super-réseaux nanocristallins de chlorure d'or(III) dans une solution de colloïde d'or qui sont préparés par ligand-induction en utilisant AuCl3 réduit avec du borohydrure de sodium. Le chlorure d'or(III) présente une solubilité limitée dans l'eau. En tant qu'agent oxydant puissant, il trouve des applications dans diverses réactions de synthèse organique et sert de composant dans la production de nanoparticules d'or. En outre, ce composé joue un rôle dans la synthèse de composés contenant de l'or et contribue à la préparation de catalyseurs.
Gold(III) chloride (CAS 13453-07-1) Références
- Cyclisation d'alpha-hydroxyalènes en 2,5-dihydrofuranes catalysée par le chlorure d'or(III). | Hoffmann-Röder, A. and Krause, N. 2001. Org Lett. 3: 2537-8. PMID: 11483054
- Processus domino catalysés par le chlorure d'or(III) avec des intermédiaires de cation d'isobenzopyrylium. | Dyker, G., et al. 2003. Angew Chem Int Ed Engl. 42: 4399-402. PMID: 14502722
- Mécanismes de bioaccumulation de l'or par les cyanobactéries filamenteuses à partir d'un complexe or(III)-chlorure. | Lengke, MF., et al. 2006. Environ Sci Technol. 40: 6304-9. PMID: 17120557
- Réaction à trois composants catalysée par le chlorure d'or(III): synthèse facile de dérivés alcynes de 1,2-dihydroquinolines et d'isoquinolines. | Yadav, JS., et al. 2008. J Org Chem. 73: 6857-9. PMID: 18661945
- Synthèse de 1-cyanoisoindoles catalysée par le chlorure d'or(III). | Heugebaert, TS. and Stevens, CV. 2009. Org Lett. 11: 5018-21. PMID: 19803474
- Synthèse catalysée par le chlorure d'or(III) de 5-alkylidène-dihydrothiazoles. | Heugebaert, TS., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 4791-4. PMID: 21573285
- Synthèse régiosélective de pyrano[3,4-b]indol-1(9H)-ones catalysée par le chlorure d'or(III) et évaluation du potentiel anticancéreux pour l'adénocarcinome du col de l'utérus humain. | Praveen, C., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 4170-3. PMID: 21684738
- La voie royale vers les nanoparticules stabilisées par le thiolate: suivre la formation du thiolate d'or(I) à partir du chlorure d'or(III). | Barngrover, BM. and Aikens, CM. 2012. J Am Chem Soc. 134: 12590-5. PMID: 22827488
- Réduction du chlorure d'or(III) en or(0) sur des surfaces de silicate. | Mohammadnejad, S., et al. 2013. J Colloid Interface Sci. 389: 252-9. PMID: 23044271
- Comprendre les tests microcristallins de trois phénéthylamines apparentées: la (±)-amphétamine ortho-métallisée formée avec le chlorure d'or(III), et les sels de tétrachloridoaurate(III) de (+)-méthamphétamine et de (±)-éphédrine. | Wood, MR. and Lalancette, RA. 2013. Acta Crystallogr C. 69: 388-93. PMID: 23579713
- Réactions d'addition d'Oxa-Michael 6-endo-trig catalysées par le chlorure d'or (III) pour la synthèse diastéréosélective de tétrahydropyranones fusionnées. | Ciesielski, J., et al. 2013. Adv Synth Catal. 355: 2077-2082. PMID: 24032002
- Fil d'or moléculaire à partir de complexes Au(I/III) à valence mixte. | Böge, M. and Heck, J. 2016. Chemistry. 22: 6787-92. PMID: 27032070
- Synthèse sans halogène de nanoparticules d'or à l'aide d'oxyde d'or(III). | Sashuk, V. and Rogaczewski, K. 2016. J Nanopart Res. 18: 261. PMID: 27642258
Inhibiteur de:
AQP12, AQP12A, AQP3, Metallothionein 1G, Nitrate Reductase, et Tesmin.Activateur de:
1700065O13Rik, 5730403M16Rik, 6430526N21Rik, C10orf131, Metallothionein 1E, Metallothionein 1F, Metallothionein 1M, Zfp799, et ZNF491.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Gold(III) chloride, 250 mg | sc-250066 | 250 mg | $55.00 |