Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Gold(I) chloride (CAS 10294-29-8)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Gold monochloride; Aurous chloride
Numéro CAS:
10294-29-8
Masse Moléculaire:
232.42
Formule Moléculaire:
AuCl
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure d'or(I), dont la formule chimique est AuCl, est un solide jaune-orange caractéristique qui présente une insolubilité dans l'eau. Dans les domaines de la chimie et de la biochimie, le chlorure d'or(I) est très utile. Il sert de catalyseur pour la synthèse de composés organiques, de réactif pour la production de composés inorganiques et d'agent réducteur pour la création de composés contenant des métaux. En outre, le chlorure d'or(I) joue un rôle essentiel dans les études sur les réactions catalytiques et l'exploration de la chimie de coordination. La caractéristique du chlorure d'or(I) en tant qu'acide de Lewis lui permet d'accepter une paire d'électrons, ce qui facilite les réactions avec d'autres molécules et la formation de complexes. En outre, le chlorure d'or(I) présente des propriétés d'oxydoréduction, ce qui lui permet de fonctionner comme agent oxydant ou comme agent réducteur.


Gold(I) chloride (CAS 10294-29-8) Références

  1. Deux complexes d'or(I) contenant des thiourées.  |  Piro, OE., et al. 2002. Acta Crystallogr C. 58: M252-5. PMID: 11932534
  2. Les complexes d'or(I) déterminent l'apoptose avec un stress oxydatif limité dans les cellules T Jurkat.  |  Rigobello, MP., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 582: 26-34. PMID: 18242600
  3. [μ-1,2-Bis(diphényl-phosphan-yl)-1,2-diéthyl-hydrazine-κP:P']bis-[chlorido-or(I)] tétra-hydro-furane disolvate.  |  Kriel, FH., et al. 2011. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 67: m155. PMID: 21522837
  4. Synthèse catalysée par le chlorure d'or(I), efficace sur le plan atomique, de composés carbonylés α-sulfénylés à partir d'alcools propargyliques et d'aryls thiols: portée du substrat et étude mécanistique expérimentale et théorique.  |  Biswas, S., et al. 2013. Chemistry. 19: 17939-50. PMID: 24272980
  5. Un cours de réaction alternatif dans la O-Glycosidation avec des O-Glycosyl Trichloroacetimidates comme donneurs de glycosyle et des sels de métaux acides de Lewis comme catalyseurs: Catalyse acide-base avec des adduits chlorure d'or-accepteur glycosyle.  |  Peng, P. and Schmidt, RR. 2015. J Am Chem Soc. 137: 12653-9. PMID: 26360298
  6. Synthèse, caractérisation et études de luminescence de complexes d'or(I) avec des systèmes de ligands basés sur le PNP et le PNB.  |  Pal, S., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 10172-83. PMID: 26451952
  7. Fil d'or moléculaire à partir de complexes Au(I/III) à valence mixte.  |  Böge, M. and Heck, J. 2016. Chemistry. 22: 6787-92. PMID: 27032070
  8. Carbénoïdes d'or(I): Accès à la demande aux carbènes d'or(I) en solution.  |  Sarria Toro, JM., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 1859-1863. PMID: 28090747
  9. Synthèse et structure moléculaire de complexes bis(1,3-dimesityl-4,5-naphtoquinoimidazol-2-ylidene) d'or(I) biologiquement significatifs avec des contre-ions de chlorure et de dichloridoaurate.  |  Selvakumar, J., et al. 2019. Acta Crystallogr C Struct Chem. 75: 462-468. PMID: 30957792
  10. Équilibrer l'encombrement dans la catalyse de l'or(I) phosphino-triazole.  |  Zhao, Y., et al. 2019. European J Org Chem. 2019: 5540-5548. PMID: 31598094
  11. Synthèse de complexes d'or(I) à base de carbène N-hétérocyclique.  |  Nahra, F., et al. 2021. Nat Protoc. 16: 1476-1493. PMID: 33504989
  12. Catalyse au(I) sans argent facilitée par des ligands bifonctionnels urée et squaramide-phosphine via la liaison H.  |  Franchino, A., et al. 2021. Chemistry. 27: 11989-11996. PMID: 34018646
  13. Glycosylation cationique catalysée par l'or(I) avec des donneurs glycosylés N-1,1-diméthylpropargyl carbamate.  |  Gurung, PB., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 7006-7010. PMID: 36000552
  14. Hétérocyclisations sans argent catalysées par l'or grâce à l'activation des liaisons H intermoléculaires.  |  Elías-Rodríguez, P., et al. 2023. J Org Chem. 88: 2487-2492. PMID: 36704838

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Gold(I) chloride, 1 g

sc-228263
1 g
$265.00