glypican-4 CRISPR Activationプラスミド (h): sc-405200-ACT

ヒトGPC4は、グリコシルホスファチジルイノシトール（GPI）アンカー型のヘパラン硫酸プロテオグリカンであるグリピカン-4をコードしており、増殖因子・モルフォゲン・ケモカインに結合することで、細胞表面および細胞外マトリックスにおける相互作用の形成・調節に関与します。グリピカン-4はヘパラン硫酸鎖を介して、Wnt/β-カテニン、FGF、BMP、Hedgehogなどの経路におけるリガンドの可用性や受容体との結合（エンゲージメント）に影響を与え、細胞増殖、分化、組織パターニングを制御します。生物医学研究では、グリピカンを介したシグナル伝達の変化や細胞外マトリックスのリモデリングは、発生異常、線維化、代謝制御、腫瘍生物学などの文脈でしばしば解析され、プロテオグリカン媒介性シグナルの変動が細胞表現型を作り替えうる点が注目されています。

glypican-4 CRISPR活性化プラスミド（h）は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性GPC4の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。

glypican-4 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における GPC4 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異（D10AおよびN863A）を有する、触媒活性のないCas9（dCas9）を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。

標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はGPC4転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性glypican-4の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のGPC4遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるglypican-4依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびGPC4発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるglypican-4経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。