Date published: 2025-9-8

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Glyoxylic acid monohydrate (CAS 563-96-2)

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Noms alternatifs:
oxaldehydic acid; glyoxalate
Application(s):
Glyoxylic acid monohydrate est un réactif pour la synthèse du sulfinylmaléate
Numéro CAS:
563-96-2
Masse Moléculaire:
92.05
Formule Moléculaire:
C2H2O3•H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide glyoxylique monohydraté fait l'objet de nombreuses recherches dans les domaines de la synthèse organique et de la biochimie, en particulier pour son rôle d'élément constitutif dans la synthèse de divers composés organiques. Sa réactivité est étudiée pour la production de composés bioactifs, d'arômes et de composés aromatiques, où il joue le rôle d'intermédiaire clé. La recherche sur l'acide glyoxylique monohydraté comprend l'exploration de son efficacité dans la formation de composés hétérocycliques et son utilisation dans la synthèse de la vanilline, un agent aromatique largement utilisé. La stabilité et la manipulation de l'acide glyoxylique monohydraté dans diverses conditions sont également des domaines d'étude importants, visant à optimiser son utilisation dans les applications industrielles et de laboratoire. En outre, les études se concentrent sur l'impact environnemental de l'acide glyoxylique monohydraté, en particulier sa biodégradabilité et ses effets potentiels sur les systèmes aquatiques.


Glyoxylic acid monohydrate (CAS 563-96-2) Références

  1. Démonstration histochimique par fluorescence simultanée des catécholamines et des tryptophyl-peptides dans les cellules endocrines.  |  Partanen, S. 1975. Histochemistry. 43: 295-303. PMID: 1184412
  2. Processus itératif en deux étapes pour la synthèse de poly-oxazoles.  |  Atkins, JM. and Vedejs, E. 2005. Org Lett. 7: 3351-4. PMID: 16018658
  3. Synthèse oxydative décarboxylative de 2-H-imidazolines à partir d'acide glyoxylique et de 1,2-diamines.  |  Murai, K., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 4498-500. PMID: 18802603
  4. Inhibition de l'inflammation et modulation du stress oxydatif dans la néphrolithiase induite par l'oxalate avec l'activateur Nrf2, le fumarate de diméthyle.  |  Zhu, J., et al. 2019. Free Radic Biol Med. 134: 9-22. PMID: 30599261
  5. Synthèse en une étape d'isoindolo[2,1-a]indol-6-ones par aminocarbonylation et activation C-H catalysées par Pd.  |  Čarný, T., et al. 2019. J Org Chem. 84: 12499-12507. PMID: 31507186
  6. Le resvératrol atténue les lésions oxydatives rénales induites par l'oxalate et le dépôt de cristaux d'oxalate de calcium en régulant la voie de l'autophagie induite par le TFEB.  |  Wu, Y., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 638759. PMID: 33718378
  7. Synthèse séquentielle à flux continu de 3-Aryl Benzofuranones.  |  Xin, HL., et al. 2021. Chem Asian J. 16: 1906-1910. PMID: 34137489
  8. Réseau poreux tridimensionnel d'aérogel Pd-Cu pour l'oxydation de l'acide formique.  |  Douk, AS., et al. 2018. RSC Adv. 8: 23539-23545. PMID: 35540256
  9. Analyse biochimique des catécholamines dans les petits groupes de cellules intensément fluorescentes (SIF) du ganglion cervical supérieur du rat.  |  Gerold, N., et al. 1982. J Neurosci Methods. 6: 287-92. PMID: 7144241

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Glyoxylic acid monohydrate, 10 g

sc-250065
10 g
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Glyoxylic acid monohydrate, 25 g

sc-250065A
25 g
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