Glyoxal trimer dihydrate (CAS 4405-13-4)
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Le trimer dihydrate de glyoxal est un composé chimique intéressant dans le domaine de la science des polymères et des matériaux. Les chercheurs étudient ce composé pour son rôle potentiel en tant qu'agent de réticulation en raison de ses groupes aldéhydes réactifs. La forme trimérique du glyoxal, lorsqu'elle est hydratée, fournit un modèle pour comprendre le comportement du glyoxal en milieu aqueux, notamment ses réactions de polymérisation et ses interactions avec d'autres molécules organiques. En chimie environnementale, le trimer dihydrate de glyoxal est étudié pour sa formation et sa stabilité dans diverses conditions, ce qui permet de comprendre le devenir du glyoxal dans l'atmosphère et sa contribution possible à la formation d'aérosols organiques secondaires. En outre, ce composé est utilisé dans des études analytiques pour développer des méthodes de détection et de quantification du glyoxal et de ses oligomères dans des échantillons environnementaux, en utilisant des techniques telles que la chromatographie et la spectrométrie.
Glyoxal trimer dihydrate (CAS 4405-13-4) Références
- Synthèse régiospécifique d'imidazo[1,2-a]pyridines, d'imidazo[1,2-a]pyrimidines et d'imidazo[1,2-c]pyrimidine substituées en position 3. | Katritzky, AR., et al. 2003. J Org Chem. 68: 4935-7. PMID: 12790603
- Réaction du glyoxal avec la 2'-désoxyguanosine, la 2'-désoxyadénosine, la 2'-désoxycytidine, la cytidine, la thymidine et l'ADN du thymus de veau: identification des adduits de l'ADN. | Olsen, R., et al. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 730-9. PMID: 15833033
- Formation d'aérosols organiques secondaires par hydratation du glyoxal et formation d'oligomères: effets de l'humidité et changements d'équilibre au cours de l'analyse. | Hastings, WP., et al. 2005. Environ Sci Technol. 39: 8728-35. PMID: 16323769
- Formation d'oligomères dans des solutions aqueuses de glyoxal et de méthylglyoxal en cours d'évaporation. | Loeffler, KW., et al. 2006. Environ Sci Technol. 40: 6318-23. PMID: 17120559
- Coefficients de vitesse pour la réaction OH + HC(O)C(O)H (glyoxal) entre 210 et 390 K. | Feierabend, KJ., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 73-82. PMID: 18052049
- Réactions de formation d'aérosols organiques secondaires du glyoxal avec des acides aminés. | De Haan, DO., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 2818-24. PMID: 19475956
- Rendements quantiques de HCO dans la photolyse de HC(O)C(O)H (glyoxal) entre 290 et 420 nm. | Feierabend, KJ., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 7784-94. PMID: 19522522
- Synthèse pratique par ultrasons de 1,4-diazabutadiènes dans des conditions sans solvant. | He, JY., et al. 2011. Ultrason Sonochem. 18: 466-9. PMID: 20797893
- Glyoxal dans des solutions aqueuses de sulfate d'ammonium: produits, cinétique et effets d'hydratation. | Yu, G., et al. 2011. Environ Sci Technol. 45: 6336-42. PMID: 21721547
- Recherche en laboratoire sur le rôle des matières organiques dans la croissance des nanoparticules atmosphériques. | Wang, L., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 8940-7. PMID: 21749081
- Spectroscopie Raman des oligomères de glyoxal dans des solutions aqueuses. | Avzianova, E. and Brooks, SD. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 101: 40-8. PMID: 23099158
- Chimie hétérogène du glyoxal sur des solutions acides. Une voie d'oligomérisation pour la formation d'aérosols organiques secondaires. | Gomez, ME., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 4457-63. PMID: 25369518
- Mesure du glyoxal avec un spectromètre de masse à temps de vol par réaction de transfert de protons (PTR-TOF-MS): caractérisation et étalonnage. | Stönner, C., et al. 2017. J Mass Spectrom. 52: 30-35. PMID: 27712005
- Synthèse à grande échelle de la galétérone et de l'analogue de la galétérone de nouvelle génération VNPP433-3β. | Purushottamachar, P., et al. 2022. Steroids. 185: 109062. PMID: 35690119
- Synthèse prébiotique et rôle catalytique des imidazoles et autres agents de condensation. | Oró, J., et al. 1984. Orig Life. 14: 237-42. PMID: 6462668
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Glyoxal trimer dihydrate, 50 g | sc-252862C | 50 g | $898.00 | |||
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