Date published: 2025-10-23

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Glycol chitosan (CAS 123938-86-3)

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Noms alternatifs:
Glycol chitosan is also known as Chitosan 6-(2-hydroxyethyl) ether.
Application(s):
Glycol chitosan est un dérivé glucidique qui augmente la perméabilité et la fuite de la membrane dans les cellules Glycine max Harosoy 63W.
Numéro CAS:
123938-86-3
Pureté:
≥60%
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le glycol chitosane est un dérivé glucidique qui augmente la perméabilité de la membrane des cellules Glycine max Harosoy 63W. Dérivé du chitosane, le glycol chitosane possède des branches hydrophiles d'éthylène glycol et n'est pas cytotoxique. En raison de sa biocompatibilité, le glycol chitosane est utilisé pour l'administration ciblée de médicaments. Il est soluble dans l'eau et on a observé qu'il inhibait la croissance d'E. coli, de S. aureus et de S. enteritidis.


Glycol chitosan (CAS 123938-86-3) Références

  1. Effet du chitosane sur la perméabilité de la membrane des cellules Glycine max et Phaseolus vulgaris cultivées en suspension.  |  Young, DH., et al. 1982. Plant Physiol. 70: 1449-54. PMID: 16662696
  2. Structure, dépolymérisation et évaluation de la cytocompatibilité du chitosane glycolique.  |  Knight, DK., et al. 2007. J Biomed Mater Res A. 83: 787-98. PMID: 17559127
  3. Fabrication d'un hydrogel de glycol-chitosane photoréticulable comme adhésif tissulaire.  |  Lu, M., et al. 2018. Carbohydr Polym. 181: 668-674. PMID: 29254021
  4. Une nouvelle exochitinase thermophile ChiEn3 de Coprinopsis cinerea présente une activité hyperhydrolytique envers le chitosane désacétylé à 85% et une application significative pour la préparation de chitooligosaccharides à partir du chitosane.  |  Zhou, J., et al. 2019. Carbohydr Polym. 207: 729-736. PMID: 30600059
  5. Caractérisation et activité antifongique de la chitosanase produite par Pedobacter sp. PR-M6.  |  Song, YS., et al. 2019. Microb Pathog. 129: 277-283. PMID: 30825501
  6. L'enrobage in situ de chitosane glycol sur les nanoparticules de PLGA réduit les précipités de paclitaxel et confère une hémocompatibilité indépendante de la couronne de protéines.  |  Kaur, N., et al. 2020. Carbohydr Polym. 237: 116170. PMID: 32241417
  7. Synthèse verte, caractérisation et évaluation des activités catalytiques et antibactériennes de nanoparticules d'or recouvertes de chitosane, de chitosane glycolique et d'acide poly(γ-glutamique).  |  Inbaraj, BS., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 161: 1484-1495. PMID: 32771509
  8. Effet du pH sur les structures moléculaires et le réseau du chitosane glycolique.  |  Hsu, SC., et al. 2020. ACS Biomater Sci Eng. 6: 298-307. PMID: 33463240

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