Anticorps Glycogenin-2 (3L10): sc-134346
- L'anticorps Glycogenin-2 3L10 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps Glycogenin-2 fourni en 100 µg/ml
- élevé contre la protéine recombinante Glycogenin-2 d'origine human.
- recommandé pour la détection de Glycogenin-2 d'origine human par WB, IP et ELISA
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L'anticorps anti-Glycogénine-2 (3L10) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ anti-Glycogénine-2 (également désigné comme anticorps anti-Glycogénine-2) qui détecte la protéine Glycogénine-2 d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps anti-Glycogénine-2 (3L10) est disponible sous forme d'anticorps anti-Glycogénine-2 non conjugué. La glycogénine-2, également connue sous le nom de GYG2 ou GN2, est une protéine de 501 acides aminés qui appartient à la famille des glycogénines et existe sous la forme de six isoformes épissées alternativement, désignées alpha, bêta, gamma, delta, epsilon et zêta. Exprimée de préférence dans le cœur, le pancréas et le foie, la glycogénine-2 fonctionne comme un homodimère qui utilise des ions métalliques divalents comme cofacteurs pour catalyser l'auto-glucosylation, produisant ainsi une amorce d'oligosaccharide qui sert de substrat à la glycogène synthase et dont on pense qu'elle régule l'accumulation de glycogène à l'intérieur de la cellule. Le gène codant pour la glycogénine 2 est localisé sur le chromosome X humain, qui contient près de 153 millions de paires de bases et abrite plus de 1 000 gènes. Associé au chromosome Y, le chromosome X est responsable de la détermination du sexe. Il existe un certain nombre de pathologies liées à un nombre et à une combinaison anormaux de chromosomes sexuels, dont le syndrome de Turner, le daltonisme, l'hémophilie et la dystrophie musculaire de Duchenne.
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Anticorps Glycogenin-2 (3L10) Références:
- Nouveaux aspects de la régulation du stockage du glycogène. | Roach, PJ., et al. 1998. J Basic Clin Physiol Pharmacol. 9: 139-51. PMID: 10212831
- Structure et localisation chromosomique du gène humain GYG2 de la glycogénine-2. | Zhai, L., et al. 2000. Gene. 242: 229-35. PMID: 10721716
- Les rongeurs possèdent-ils un gène codant pour la glycogénine-2, l'isoforme hépatique de l'initiateur auto-glucosylant de la synthèse du glycogène ? | Zhai, L., et al. 2001. IUBMB Life. 51: 87-91. PMID: 11463169
- Structure cristalline de l'initiateur autocatalytique de la biosynthèse du glycogène, la glycogénine. | Gibbons, BJ., et al. 2002. J Mol Biol. 319: 463-77. PMID: 12051921
- Formes hépatique et neuromusculaire de la maladie de stockage du glycogène de type IV causées par des mutations dans le même gène de l'enzyme de ramification du glycogène. | Bao, Y., et al. 1996. J Clin Invest. 97: 941-8. PMID: 8613547
- Glycogénine-2, une nouvelle protéine auto-glucosylante impliquée dans la biosynthèse du glycogène hépatique. | Mu, J., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 27589-97. PMID: 9346895
- Caractérisation de la glycogénine-2 humaine, un initiateur auto-glucosylant du métabolisme du glycogène hépatique. | Mu, J. and Roach, PJ. 1998. J Biol Chem. 273: 34850-6. PMID: 9857012
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Glycogenin-2 (3L10) | sc-134346 | 100 µg/ml | $333.00 |