Date published: 2025-10-27

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Glycidyl propargyl ether (CAS 18180-30-8)

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Noms alternatifs:
2,3-Epoxypropyl propargyl ether
Application(s):
Glycidyl propargyl ether est un composé époxyde alcyne terminal pour la recherche protéomique
Numéro CAS:
18180-30-8
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
112.13
Formule Moléculaire:
C6H8O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'éther de glycidyle et de propargyle est un composé époxyde d'alcyne terminal pour la recherche protéomique. L'éther de glycidyle et de propargyle (GPE) est un composé organique largement utilisé dans diverses applications, allant de la synthèse à la recherche scientifique et aux expériences de laboratoire. Ce liquide incolore possède un point d'ébullition bas et dégage une odeur légèrement sucrée. Dérivé de l'alcool propargylique, l'éther glycidylpropargylique est un composant précieux dans diverses réactions chimiques, notamment l'alkylation, la condensation et l'estérification. En outre, il sert de monomère dans la fabrication de polyuréthanes et d'autres polymères. Dans le domaine de la recherche scientifique, l'éther de glycidyle et de propargyle est utilisé pour étudier la structure et la fonction des protéines, des enzymes et d'autres molécules. Il permet de déchiffrer le mécanisme d'action des médicaments et d'autres composés. Avec l'aide d'un catalyseur de base, l'éther de glycidyle et de propargyle participe activement aux réactions d'alkylation, de condensation et d'estérification. Il joue également un rôle important dans la production de polyuréthanes et d'autres polymères.


Glycidyl propargyl ether (CAS 18180-30-8) Références

  1. Polycarbonate aliphatique à fonction propargyle obtenu à partir de dioxyde de carbone et d'éther de glycidyle et de propargyle.  |  Hilf, J. and Frey, H. 2013. Macromol Rapid Commun. 34: 1395-400. PMID: 23893471
  2. Enrichissement en phosphopeptides de haute affinité et dessalage de matériaux biologiques sur du poly(glycidyl propargyl éther/divinyl benzène) nouvellement conçu.  |  Saeed, A., et al. 2013. Anal Chem. 85: 8979-86. PMID: 24006948
  3. Copolymère alternatif PEGylé avec des pendants d'esters phénylboroniques sensibles à l'oxydation pour l'administration de médicaments anticancéreux.  |  Zhang, Y., et al. 2019. Biomater Sci. 7: 3898-3905. PMID: 31317137
  4. Double amplification du signal basée sur la polymérisation par ouverture de cycle initiée par les polysaccharides et la polymérisation par clic pour la détection des exosomes.  |  Zhu, X., et al. 2021. Talanta. 233: 122531. PMID: 34215034
  5. Nanocarriers de polyester sensibles à l'oxydation pour l'administration de médicaments anti-inflammatoires.  |  He, P., et al. 2021. Int J Nanomedicine. 16: 5053-5064. PMID: 34349508
  6. Polyglycidols avec deux groupes protecteurs orthogonaux:Préparation, déprotection sélective et fonctionnalisation  |  Michael Erberich, Helmut Keul, and Martin Möller. 2007,. Macromolecules. 40, 9,: 3070–3079.
  7. Synthèse en une étape de polyglycérols hyperbranchés fonctionnels multi-alcynes par copolymérisation d'éther de glycidyle propargyle et de glycidol†  |  Christoph Schüll,ab Tile Gieshoffa and Holger Frey*a. 2013,. Polym. Chem.,. 4,: 4730-4736.
  8. 'PEG cliquable' par copolymérisation anionique d'oxyde d'éthylène et d'éther de glycidyle et de propargyle†  |  Jana Herzberger, ORCID logo ab Daniel Leibig,ab Jens Langhanki,a Christian Moers,ab Till Opatz ORCID logo a and Holger Frey*ab. 2017. Polym. Chem.,.,8,: 1882-1887.

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Glycidyl propargyl ether, 10 ml

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10 ml
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