Date published: 2025-9-6

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Glyceryl triacetate (CAS 102-76-1)

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Noms alternatifs:
Triacetin
Numéro CAS:
102-76-1
Masse Moléculaire:
218.20
Formule Moléculaire:
C9H14O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le triacétate de glycéryle, également appelé triacétine, est un triester formé par la combinaison de glycérol et d'acide acétique. Ce liquide incolore, inodore et hygroscopique possède un goût sucré agréable. Le triacétate de glycéryle est largement utilisé comme plastifiant et solvant dans diverses applications, notamment dans les industries alimentaire, pharmaceutique et cosmétique. Il est également largement utilisé en laboratoire comme tampon, stabilisateur ou solvant. Le triacétate de glycéryle présente notamment des propriétés amphiphiles qui lui permettent d'interagir avec des molécules polaires et non polaires. Cette caractéristique unique permet la dissolution et la stabilisation d'une large gamme de composés. En outre, on a constaté que le triacétate de glycéryle avait divers effets biochimiques et physiologiques. Il a démontré sa capacité à inhiber des enzymes spécifiques telles que la cyclooxygénase et la lipoxygénase. En outre, il a permis de réduire l'expression de certains gènes impliqués dans l'inflammation et le cancer. En outre, le triacétate de glycéryle a démontré une variété d'activités biologiques, y compris des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et antimicrobiennes. En outre, il a démontré sa capacité à entraver la croissance de cellules cancéreuses spécifiques et à atténuer la toxicité de certains médicaments. Ainsi, dans le domaine de la recherche scientifique, le triacétate de glycéryle trouve de nombreuses applications dans les études in vitro. En résumé, le triacétate de glycéryle est un triester polyvalent utilisé comme plastifiant, solvant et stabilisateur. Grâce à sa nature amphiphile, il peut interagir avec une large gamme de molécules, dissoudre divers composés et stabiliser des solutions. Ce composé a montré des effets biochimiques et physiologiques significatifs, tels que l'inhibition d'enzymes et la modulation de l'expression génétique. En outre, ses applications s'étendent à divers domaines de la recherche scientifique, offrant des contributions précieuses dans les études in vitro.


Glyceryl triacetate (CAS 102-76-1) Références

  1. Triacétate de glycéryle pour la maladie de Canavan: essai à faible dose chez les nourrissons et évaluation de la toxicité d'une dose plus élevée dans le modèle du tremblement chez le rat.  |  Madhavarao, CN., et al. 2009. J Inherit Metab Dis. 32: 640. PMID: 19685155
  2. La supplémentation en acétate atténue la neuroinflammation induite par le lipopolysaccharide.  |  Reisenauer, CJ., et al. 2011. J Neurochem. 117: 264-74. PMID: 21272004
  3. La supplémentation en acétate module l'acétylation des histones du cerveau et diminue l'expression de l'interleukine-1β dans un modèle de neuroinflammation chez le rat.  |  Soliman, ML., et al. 2012. J Neuroinflammation. 9: 51. PMID: 22413888
  4. Composites de peinture à base de perhydrolase et de nanotubes ayant une activité sporicide et antivirale.  |  Grover, N., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 8813-21. PMID: 23188457
  5. Formulation et caractérisation d'un transporteur lipidique nanostructuré d'ubiquinone (Coenzyme Q10).  |  Nanjwade, BK., et al. 2013. J Biomed Nanotechnol. 9: 450-60. PMID: 23621001
  6. Supplémentation en acétate à base de triacétine en tant que thérapie chimiothérapeutique adjuvante dans le gliome.  |  Tsen, AR., et al. 2014. Int J Cancer. 134: 1300-10. PMID: 23996800
  7. Supplémentation en acétate comme moyen d'induire l'arrêt de la croissance des cellules souches de glioblastome.  |  Long, PM., et al. 2015. J Cell Physiol. 230: 1929-43. PMID: 25573156
  8. Un système biphasique efficace accélère la conversion de la rutine en isoquercitrine catalysée par l'hespéridinase.  |  Wang, J., et al. 2015. Sci Rep. 5: 8682. PMID: 25731802
  9. [Effet du triacétate de glycéryle sur les propriétés des mélanges PLA/PBAT].  |  Yang, N., et al. 2016. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 32: 839-847. PMID: 29019192
  10. Criblage de perhydrolases pour optimiser le système de réaction en cascade d'oxydation chimique in situ de la glucose oxydase-perhydrolase et son application à la décoloration de la mélanine.  |  Jia, W., et al. 2021. J Biotechnol. 328: 106-114. PMID: 33485863
  11. Fabrication d'implants de formation in situ en PLGA et étude de la corrélation entre les profils de libération in vitro et les performances in vivo.  |  Yang, S., et al. 2021. J Biomater Sci Polym Ed. 32: 994-1008. PMID: 33583329
  12. Diversité structurelle dans les super-réseaux de nanocristaux multicomposants comprenant des nanocubes de pérovskite d'halogénure de plomb.  |  Cherniukh, I., et al. 2022. ACS Nano. 16: 7210-7232. PMID: 35385663
  13. L'acétate reprogramme le microbiote intestinal lors de la consommation d'alcool.  |  Martino, C., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4630. PMID: 35941112
  14. Préparation et caractérisation de cadres organo-métalliques magnétiques fonctionnalisés par un liquide ionique en tant que supports pour l'immobilisation de la lipase pancréatique.  |  Li, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296392

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Glyceryl triacetate, 10 L

sc-215082C
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