Date published: 2025-9-6

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Glyceryl 1,3-distearate (CAS 504-40-5)

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Noms alternatifs:
1,3-Dioctadecanoylglycerol; 1,3-Distearoylglycerol; 1,3-Distearin
Numéro CAS:
504-40-5
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
625.02
Formule Moléculaire:
C39H76O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le glycéryl 1,3-distéarate, ou glycéryl distearate, est une cire blanche solide qui dégage un arôme délicat et possède un point de fusion d'environ 55°C. Ce composé est un ester de glycérol dérivé de l'acide stéarique. Ses propriétés multifonctionnelles en font un ingrédient précieux dans diverses industries. Plus précisément, le glycéryl 1,3-distéarate est utilisé comme émulsifiant, épaississant et lubrifiant. En outre, il sert d'élément de base pour la synthèse d'une gamme variée de composés tels que les surfactants, les polymères et les polyols. De nombreuses recherches scientifiques ont exploré les propriétés du glycéryl 1,3-distéarate dans diverses applications. Son implication dans l'examen des caractéristiques physiques des tensioactifs, des structures des polymères et de la synthèse des polyols a été documentée. En outre, il a joué un rôle déterminant dans l'étude des propriétés des émulsions, des structures lipidiques et des mécanismes d'action des produits pharmaceutiques. En tant qu'émulsifiant, le glycéryl 1,3-distéarate joue un rôle dans le maintien de la stabilité des mélanges contenant des liquides non miscibles, tels que l'huile et l'eau. Pour ce faire, il enveloppe les molécules de chaque liquide, les empêchant ainsi de se séparer et d'entrer en contact direct l'une avec l'autre. De plus, ses propriétés épaississantes contribuent à la stabilité du mélange, assurant sa consistance et son homogénéité.


Glyceryl 1,3-distearate (CAS 504-40-5) Références

  1. Caractérisation structurale des triacylglycérols en tant qu'adduits lithiés par spectrométrie de masse à ionisation électrospray utilisant la dissociation activée par collision à basse énergie sur un instrument quadripolaire à trois étages.  |  Hsu, FF. and Turk, J. 1999. J Am Soc Mass Spectrom. 10: 587-99. PMID: 10384723
  2. Spectrométrie de masse à trappe d'ions linéaire à étapes multiples par ionisation par électrospray pour l'élucidation structurelle des triacylglycérols: attribution des groupes acyles gras sur le squelette du glycérol et localisation des doubles liaisons.  |  Hsu, FF. and Turk, J. 2010. J Am Soc Mass Spectrom. 21: 657-69. PMID: 20171120
  3. Mesure des triacylglycérides dans de petites quantités de tissus d'insectes homogénéisés: comparaisons et mises en garde.  |  Williams, CM., et al. 2011. J Insect Physiol. 57: 1602-13. PMID: 21878339
  4. Méthode modifiée de chromatographie en phase gazeuse pour déterminer les teneurs en monoacylglycérol et diacylglycérol dans les graisses et huiles comestibles.  |  Satou, C., et al. 2017. J Oleo Sci. 66: 601-606. PMID: 28515375
  5. Méthylation sélective et rapide des acides gras libres directement dans le plasma pour leur analyse individuelle par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse.  |  Ciucanu, CI., et al. 2020. J Chromatogr A. 1624: 461259. PMID: 32540084
  6. Caractérisation thermique, rhéologique et structurelle des oléogels d'huile de pépins de raisin structurés avec des mélanges binaires d'oléogélateurs.  |  Choi, KO., et al. 2020. J Food Sci. 85: 3432-3441. PMID: 32918281
  7. Les effets des lipides solides et liquides sur les propriétés physicochimiques des transporteurs lipidiques nanostructurés.  |  Apostolou, M., et al. 2021. J Pharm Sci. 110: 2859-2872. PMID: 33901564
  8. Équilibre solide-liquide de formes libres de contaminants pétroliers (3-MCPD et glycidol) dans des systèmes lipidiques.  |  Andrade, SS., et al. 2022. Food Res Int. 160: 111740. PMID: 36076422

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Glyceryl 1,3-distearate, 10 mg

sc-215081
10 mg
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Glyceryl 1,3-distearate, 100 mg

sc-215081A
100 mg
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