Date published: 2025-10-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Glycerol trihexanoate (CAS 621-70-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
1,2,3-Tricaproylglycerol; Glycerol tricapronate;Tricaproin; Trihexanoin
Numéro CAS:
621-70-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
386.52
Formule Moléculaire:
C21H38O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trihexanoate de glycérol, communément appelé trihexanoïne, est un triglycéride où le glycérol est estérifié par trois chaînes d'acide hexanoïque. Cette structure chimique en fait un triglycéride à chaîne moyenne (TCM), particulièrement remarquable pour ses propriétés physiques et chimiques distinctes. Dans le domaine de la recherche, le trihexanoate de glycérol est largement utilisé dans les études portant sur le métabolisme des lipides et la production d'énergie, notamment en raison de ses acides gras à chaîne moyenne qui sont métabolisés différemment des acides gras à chaîne longue. Ce composé est également un outil précieux dans l'étude des processus de digestion et d'absorption des lipides en raison de ses taux de dégradation et d'absorption rapides par rapport aux triglycérides à chaîne plus longue. L'utilité du trihexanoate de glycérol s'étend au domaine de la science des matériaux, où il est exploré pour son potentiel dans la production de polymères biodégradables et de surfactants. Sa capacité à agir comme plastifiant et ses propriétés de solubilité en font un candidat intéressant pour la création de matériaux respectueux de l'environnement. En outre, son point de fusion relativement bas et ses caractéristiques de solubilité uniques sont avantageux pour la formulation de cosmétiques et de produits de soins personnels, où les chercheurs étudient ses applications en tant qu'alternative non toxique et biodégradable aux composants chimiques traditionnels. Des techniques telles que la chromatographie et la spectroscopie sont couramment employées pour étudier sa composition, sa décomposition et ses interactions au niveau moléculaire, fournissant ainsi des informations cruciales pour les applications industrielles où l'utilisation durable et efficace des lipides est essentielle.


Glycerol trihexanoate (CAS 621-70-5) Références

  1. Formulations O/W auto-émulsifiantes de paclitaxel préparées à partir d'un mélange de tensioactifs non ioniques.  |  Lo, JT., et al. 2010. J Pharm Sci. 99: 2320-32. PMID: 19894274
  2. Densités, coefficients d'autodiffusion et comportement de phase des triacylglycérides saturés monoacides en fonction de la température et de la pression: vers une compréhension de la transformation au niveau moléculaire.  |  Greiner, M., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 5243-9. PMID: 22500590
  3. Biosynthèse assistée par ultrasons de nouveaux conjugués de méthotrexate.  |  Noro, J., et al. 2018. Ultrason Sonochem. 48: 51-56. PMID: 30080579
  4. Toxicité des acides gras à chaîne moyenne pour Penicillium crustosum Thom et leur détoxification en méthylcétones [J].  |  Hatton P V, Kinderlerer J L. 1991. Journal of Applied Microbiology,. 70(5): 401-407.
  5. Caractérisation des lipides cuticulaires des larves et des adultes du charançon de la noix de pécan, Curculio caryae [J].  |  Espelie K E, Payne J A. 1991. Biochemical systematics and ecology,. 19(2): 127-132.
  6. Informations sur la composition des graisses à partir de leurs spectres de résonance magnétique nucléaire 13C à haute résolution [J].  |  Gunstone F D. 1993. Journal of the American Oil Chemists' Society. 70(4): 361-366.
  7. Propriétés d'évaporation et d'écoulement de plusieurs huiles hydrocarbonées [J].  |  Karis T E, Nagaraj H S. 2000. Tribology transactions,. 43(4): 758-766.
  8. Pressions de vapeur saturées et enthalpies d'évaporation des esters de glycérol et des acides carboxyliques inférieurs [J].  |  Maslakova A S, Krasnykh E L, Levanova S V. 2010. Russian Journal of Physical Chemistry A,. 84(2): 163-168.
  9. Polylactides avec plastifiants 'verts': Influence de la composition des isomères [J].  |  Arias V, Höglund A, Odelius K. 2013. Journal of Applied Polymer Science. 130(4): 2962-2970.
  10. Dihydroxylation catalysée par RuO4 pour la synthèse de triacylglycérols mixtes à chaîne moyenne [J].  |  Nandini K, Srinivas P, Bettadaiah B K. 2015. Tetrahedron letters,. 56(21): 2704-2706.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Glycerol trihexanoate, 1 ml

sc-215079
1 ml
$77.00

Glycerol trihexanoate, 5 ml

sc-215079A
5 ml
$265.00