Date published: 2025-9-7

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Gly-Ser-OH (CAS 7361-43-5)

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Noms alternatifs:
Glycyl-L-serine
Numéro CAS:
7361-43-5
Masse Moléculaire:
162.15
Formule Moléculaire:
C5H10N2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Gly-Ser-OH, un dérivé des acides aminés glycine et L-sérine, a suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de ses applications potentielles dans divers domaines. Ce composé sert de réactif biochimique précieux et joue un rôle en tant que composant structurel des protéines. Les applications du Gly-Ser-OH dans la recherche scientifique couvrent un large éventail. Il a trouvé son utilité en tant que réactif biochimique dans l'étude des réactions enzymatiques, en tant qu'élément fondamental de la structure des protéines. En outre, le Gly-Ser-OH a contribué à l'exploration des voies métaboliques. Le Gly-Ser-OH a démontré des effets inhibiteurs sur des enzymes spécifiques impliquées dans les voies métaboliques, fonctionnant potentiellement comme un inhibiteur d'enzymes. En outre, il a été proposé d'agir en tant que composant structurel en se liant à certaines protéines. On pense que le Gly-Ser-OH bloque l'activité d'enzymes spécifiques dans les voies métaboliques et qu'il est prometteur en tant qu'inhibiteur d'enzymes. En outre, il a été suggéré que son interaction avec certaines protéines pourrait contribuer à son rôle de composant structurel.


Gly-Ser-OH (CAS 7361-43-5) Références

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  2. Peptidases dans le sang humain. IV. L'hydrolyse de la glycyl-L-leucine et d'autres dipeptides par les leucocytes.  |  FLEISHER, GA. 1956. Arch Biochem Biophys. 61: 119-27. PMID: 13292946
  3. Métabolisme de la glycine et de la sérine chez Escherichia coli.  |  SIMMONDS, S. and MILLER, DA. 1957. J Bacteriol. 74: 775-83. PMID: 13502304
  4. Basicités en phase gazeuse de la sérine et des dipeptides de la sérine et de la glycine.  |  McKieman, JW., et al. 1994. J Am Soc Mass Spectrom. 5: 718-23. PMID: 24221998
  5. Complexe sérine-borate en tant qu'inhibiteur de l'état de transition de la gamma-glutamyl transpeptidase.  |  Tate, SS. and Meister, A. 1978. Proc Natl Acad Sci U S A. 75: 4806-9. PMID: 33382
  6. Études cinétiques sur l'hydrolyse et l'épimérisation catalysées par les alcalins de di- et tripeptides alkyles et hydroxyalkyles modèles.  |  Noll, BW., et al. 1974. Biochemistry. 13: 5164-9. PMID: 4433513
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  11. Etude ESR des systèmes cuivre(II)-glycyl-l-sérine et cuivre(II)-l-séryl-glycine par l'analyse simultanée de spectres isotropes multi-composants. Constantes de formation et modes de coordination  |  T Szabó-Plánka, Z Árkosi, A Rockenbauer, L Korecz. 2001. Polyhedron. 20 (9–10): 995-1003.
  12. Complexes de cuivre(II) avec des dipeptides hydroxylés glycyl- L -sérine et L -séryl- L -tyrosine  |  Tsonko Kolev, et al. 2008. Journal of Coordination Chemistry. 61, 12: 1897-1905.
  13. Les enthalpies de solution de quelques dipeptides dans des mélanges aqueux d'urée à T = 298,15 K  |  B Pałecz, S Belica, B Nowicka. 2009. The Journal of Chemical Thermodynamics. 41, 8: 923-925.

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