Date published: 2025-9-10

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Gly-Gly-Gly (CAS 556-33-2)

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Noms alternatifs:
Triglycine
Numéro CAS:
556-33-2
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
189.17
Formule Moléculaire:
C6H11N3O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Gly-Gly-Gly, ou glycyl-glycyl-glycine, est un tripeptide composé de trois molécules de glycine reliées par des liaisons peptidiques. Il est largement utilisé dans la recherche biochimique pour étudier le comportement, la stabilité et les interactions des peptides. Ce peptide simple sert de composé modèle pour comprendre les aspects fondamentaux de la chimie des peptides, notamment la cinétique de la formation et de la dégradation des liaisons peptidiques. En chimie des protéines, le Gly-Gly-Gly est utilisé pour étudier les mécanismes de repliement des protéines et le rôle des séquences peptidiques dans la configuration structurelle des protéines. Sa structure minimaliste permet aux chercheurs d'isoler et d'analyser les effets de la longueur et de la séquence des peptides sur la conformation et la solubilité sans la complexité introduite par les chaînes latérales. En outre, le Gly-Gly-Gly est utilisé dans la synthèse de peptides et de protéines plus complexes, servant d'élément de base qui peut être modifié ou étendu dans les processus de synthèse peptidique. Ce tripeptide est également utilisé dans l'étude de l'activité des protéases, où il sert de substrat pour évaluer la spécificité et l'activité des enzymes, ce qui permet de délimiter les voies enzymatiques impliquées dans le métabolisme des protéines. Grâce à ces applications, le Gly-Gly-Gly contribue de manière significative à l'avancement de notre compréhension de la science des peptides et des protéines dans des contextes purement orientés vers la recherche.


Gly-Gly-Gly (CAS 556-33-2) Références

  1. Effets de la teneur en eau sur la génération de volatiles et la dégradation des peptides dans la réaction de Maillard de la glycine, de la diglycine et de la triglycine.  |  Lu, CY., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 6443-7. PMID: 16076132
  2. Influence de la sélectivité de la zéolithe Y pour l'adsorption de la triglycine.  |  Wijntje, R., et al. 2007. J Chromatogr A. 1142: 39-47. PMID: 17092513
  3. Cinétique des tautomérisations et des dissociations des cations radicaux de la triglycine.  |  Siu, CK., et al. 2009. J Am Soc Mass Spectrom. 20: 996-1005. PMID: 19254850
  4. Complexes d'iminopyridine de manganèse, de rhénium et de molybdène dérivés de l'ester aminé méthylsérine et des peptides Gly-Gly, Gly-Val et Gly-Gly-Gly: auto-assemblage des chaînes peptidiques.  |  Álvarez, CM., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 2984-96. PMID: 22329711
  5. Effets de la terminaison du groupe terminal sur les constantes de salage de la triglycine.  |  Hladílková, J., et al. 2013. J Phys Chem Lett. 4: 4069-4073. PMID: 24466388
  6. L'irradiation aux ultraviolets d'une surface de pyrite améliore l'adsorption de triglycine.  |  Galvez-Martinez, S. and Mateo-Marti, E. 2018. Life (Basel). 8: PMID: 30366364
  7. Synthèse d'une nouvelle macromolécule pour la détection du ganglion sentinelle: 99mTc-gly-mannosyl-dextran.  |  Wang, G., et al. 2019. Nucl Med Commun. 40: 131-135. PMID: 30461697
  8. Synthèse et évaluation chimique et biologique d'un chélate tripeptidique de magnésium à base de glycine.  |  Case, DR., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33919285
  9. Influence des liquides ioniques protiques sur l'hydratation des peptides à base de glycine.  |  Patil, KR., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 265: 120378. PMID: 34543989
  10. Marquage chimioenzymatique pour visualiser les contacts intercellulaires à l'aide de la SortaseA lipidée.  |  Yamaguchi, S., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200474. PMID: 35976800
  11. L'impact du champ électrique des ions métalliques sur les vibrations et la force des liaisons hydrogène internes dans les complexes de di- et triglycine des ions métalliques alcalins.  |  Meyer, KAE., et al. 2022. J Chem Phys. 157: 174301. PMID: 36347691
  12. Lipopeptides fonctionnalisés par des motifs d'adhésion cellulaire: Nanostructure et cytocompatibilité sélective des myoblastes.  |  Rosa, E., et al. 2023. Biomacromolecules. 24: 213-224. PMID: 36520063
  13. Métabolisme de la diglycine et de la triglycine par les reins non filtrants.  |  Sampaio, HA., et al. 1997. Braz J Med Biol Res. 30: 187-90. PMID: 9239303

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