Plasmide CRISPR d'Activation (h) Glutathione Peroxidase 5/GPX5: sc-405279-ACT

Le gène humain **GPX5** code la glutathion peroxydase 5, une enzyme antioxydante séléno‑dépendante qui réduit le peroxyde d’hydrogène et les hydroperoxydes lipidiques en utilisant le glutathion, limitant ainsi les dommages oxydatifs aux protéines et aux membranes. En modulant l’homéostasie redox cellulaire, GPX5 peut influencer des réseaux de signalisation sensibles aux ROS et des réponses au stress oxydant qui recoupent l’inflammation, la fonction mitochondriale et les voies apoptotiques. Une capacité altérée de détoxification des peroxydes est largement pertinente pour des mécanismes pathologiques dans lesquels les lésions oxydatives contribuent à un dysfonctionnement tissulaire, notamment en cancérologie, dans les maladies neurodégénératives et dans le stress cardiométabolique. GPX5 est également étudié dans la physiologie de la reproduction et des voies sécrétoires, où la régulation redox soutient la viabilité cellulaire et le contrôle qualité des protéines.

Glutathione Peroxidase 5/GPX5 Le plasmide d'activation CRISPR (h) offre une approche ciblée et non destructive pour réguler à la hausse l'expression endogène de GPX5 sans modifier la séquence d'ADN sous-jacente.

Glutathione Peroxidase 5/GPX5 Le plasmide d'activation CRISPR (h) est un système SAM (synergistic activation mediator) à trois plasmides conçu pour une régulation à la hausse hautement efficace et spécifique du locus GPX5 dans des lignées cellulaires humaines. Le système s'articule autour d'une Cas9 catalytiquement inactive (dCas9) portant deux mutations inactivantes (D10A et N863A) qui éliminent l'activité nucléase tout en préservant la liaison à l'ADN. Cette dCas9 est fusionnée à VP64, un puissant activateur transcriptionnel, et est co-exprimée avec un gène de résistance à la blasticidine pour la sélection. Le deuxième plasmide code pour la protéine de fusion MS2-p65-HSF1, un complexe activateur secondaire qui agit de concert avec dCas9-VP64, ainsi qu'un gène de résistance à l'hygromycine. Le troisième plasmide code pour un ARN guide (sgRNA) de 20 nt spécifique de la cible, fusionné à deux aptamères d'ARN MS2 qui recrutent le complexe MS2-p65-HSF1 vers le site d'activation, accompagné d'un gène de résistance à la puromycine. Les trois plasmides sont délivrés dans un rapport massique de 1:1:1 pour une expression équilibrée de tous les composants du système.

Une fois assemblé au locus cible, le complexe SAM se lie à environ 200 pb en amont du site de départ de la transcription GPX5, où VP64, p65 et HSF1 agissent de concert pour recruter la machinerie transcriptionnelle et induire une régulation à la hausse de l'expression endogène de Glutathione Peroxidase 5/GPX5. Contrairement à Cas9, qui possède une activité nucléase, dCas9 n'introduit pas de cassures double brin ni ne modifie la séquence génomique, préservant ainsi le locus GPX5 natif et permettant l'étude des réponses transcriptionnelles dépendantes de Glutathione Peroxidase 5/GPX5 au niveau du locus endogène, ce qui en fait un outil précieux pour les études fonctionnelles, l'identification de gènes cibles et la modélisation de la restauration de la voie Glutathione Peroxidase 5/GPX5 dans les cellules tumorales présentant une expression de GPX5 silencée ou réduite.

Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.