Date published: 2025-9-11

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Glutathione-monoisopropyl ester (reduced) (CAS 97451-46-2)

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Noms alternatifs:
H-Glu(Cys-Gly-isopropyl ester)-OH
Application(s):
Glutathione-monoisopropyl ester (reduced) est un analogue du glutathion qui inhibe les réactions peroxydatives des lipides.
Numéro CAS:
97451-46-2
Masse Moléculaire:
349.40
Formule Moléculaire:
C13H23N3O6S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le glutathion-monoisopropyl ester (réduit) est un dérivé du glutathion, une molécule tripeptidique composée de glutamate, de cystéine et de glycine. Cette substance chimique a fait l'objet d'une attention particulière de la part de la recherche scientifique en raison de son rôle potentiel dans la régulation de l'oxydoréduction cellulaire et dans les mécanismes de défense antioxydante. L'ester monoisopropylique de glutathion est une forme de glutathion perméable aux cellules, ce qui permet de l'introduire efficacement dans les cellules à des fins expérimentales diverses. L'un de ses mécanismes d'action consiste à servir de précurseur au glutathion intracellulaire, où il peut être converti enzymatiquement en sa forme active par les estérases cellulaires. Cette propriété a été exploitée dans la recherche pour étudier le rôle du glutathion dans les processus cellulaires tels que le stress oxydatif, la détoxification et la régulation des voies de signalisation cellulaires. En outre, l'ester monoisopropylique de glutathion a été utilisé dans des études explorant l'impact de la déplétion ou de la supplémentation en glutathion sur les fonctions cellulaires et les états pathologiques. En outre, ce composé a été utilisé dans des essais biochimiques pour évaluer les niveaux de glutathion et le statut redox dans les cellules et les tissus, fournissant des informations précieuses sur les mécanismes sous-jacents aux maladies liées au stress oxydatif et sur les interventions potentielles. Dans l'ensemble, l'ester de glutathion-monoisopropyle est prometteur en tant qu'outil polyvalent dans la recherche scientifique, facilitant l'étude des mécanismes liés au glutathion et de leurs implications dans divers processus biologiques.


Glutathione-monoisopropyl ester (reduced) (CAS 97451-46-2) Références

  1. Les médicaments ou les micronutriments peuvent-ils prévenir la cataracte ?  |  Harding, JJ. 2001. Drugs Aging. 18: 473-86. PMID: 11482741
  2. Oxydants, antioxydants et cerveau ischémique.  |  Warner, DS., et al. 2004. J Exp Biol. 207: 3221-31. PMID: 15299043
  3. L'épuisement du glutathion par la L-buthionine sulfoximine ne favorise pas l'inactivation du transport du myo-inositol dans les cellules épithéliales du cristallin bovin en culture.  |  Cammarata, PR., et al. 1991. Curr Eye Res. 10: 321-30. PMID: 1676962
  4. Statut du glutathion, ester monoisopropylique du glutathion et métabolisme du cadmium chez la souris.  |  Gale, GR., et al. 1990. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 70: 71-91. PMID: 2263763
  5. Interactions du cisplatine avec des cibles autres que l'ADN et leur influence sur l'activité anticancéreuse et la toxicité du médicament: le monde complexe du complexe de platine.  |  Mezencev, R. 2015. Curr Cancer Drug Targets. 14: 794-816. PMID: 25431081
  6. La soyasaponine Ag inhibe la mélanogenèse induite par l'α-MSH dans les cellules de mélanome B16F10 par le biais de la régulation négative de TRP-2.  |  Yang, SH., et al. 2017. Int J Mol Med. 40: 631-636. PMID: 28713957
  7. Les lésions mitochondriales dans les muscles se produisent après un épuisement marqué du glutathion et sont évitées par l'administration de monoester de glutathion.  |  Mårtensson, J. and Meister, A. 1989. Proc Natl Acad Sci U S A. 86: 471-5. PMID: 2911592
  8. Mécanismes moléculaires de la toxicité placentaire et de la tératogénicité induites par le cisplatine chez les rats et rôle d'amélioration de la N-acétyl-cystéine.  |  Hassan, MS., et al. 2019. Int J Biochem Cell Biol. 115: 105579. PMID: 31401317

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250 mg
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