Date published: 2025-9-11

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Glutathione-diethyl ester (reduced) (CAS 97451-40-6)

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Noms alternatifs:
H-Glu(Cys-Gly-OEt)-OEt; GSH diethyl ester
Application(s):
Glutathione-diethyl ester (reduced) est un analogue du glutathion
Numéro CAS:
97451-40-6
Masse Moléculaire:
363.43
Formule Moléculaire:
C14H25N3O6S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le glutathion-diéthyl ester (réduit) est un dérivé du tripeptide naturel glutathion, qui joue un rôle essentiel dans les mécanismes de défense antioxydante des cellules. Cette forme ester spécifique améliore la biodisponibilité du glutathion lorsqu'il est introduit dans des systèmes biologiques, permettant une pénétration plus efficace dans les cellules par rapport à la forme native. Ce produit chimique constitue un outil essentiel dans la recherche sur le stress oxydatif en facilitant l'augmentation des niveaux intracellulaires de glutathion. Cette augmentation est essentielle pour étudier divers processus oxydatifs et les réponses cellulaires aux espèces réactives de l'oxygène (ROS). Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier comment l'augmentation des niveaux de glutathion peut influencer les voies de signalisation sensibles à l'oxydoréduction, l'expression des gènes et la santé cellulaire en général. En outre, l'ester diéthylique de glutathion est utilisé dans des contextes expérimentaux pour évaluer l'impact du glutathion sur les processus de détoxification cellulaire, y compris la neutralisation des sous-produits nocifs du métabolisme et la détoxification des xénobiotiques. Son utilisation est cruciale dans les domaines de la biologie moléculaire et de la biochimie, en particulier dans les études liées au vieillissement, à la neurodégénérescence et aux mécanismes cellulaires qui sous-tendent les réponses au stress. En modulant les niveaux de glutathion, les scientifiques peuvent disséquer les rôles protecteurs de ce peptide dans le maintien de l'homéostasie cellulaire contre le stress environnemental et métabolique.


Glutathione-diethyl ester (reduced) (CAS 97451-40-6) Références

  1. La lysophosphatidylcholine induit l'activateur du plasminogène de type urokinase et son récepteur dans les macrophages humains, en partie par une voie sensible à l'oxydoréduction.  |  Oka, H., et al. 2000. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 20: 244-50. PMID: 10634825
  2. Mécanismes de la mort cellulaire induite par l'ammoniac dans les neurones corticaux de rat: rôles des récepteurs NMDA et du glutathion.  |  Klejman, A., et al. 2005. Neurochem Int. 47: 51-7. PMID: 15985217
  3. Mécanisme moléculaire de la protection médiée par le glutathion contre les lésions cellulaires induites par les lipoprotéines de basse densité oxydées dans les macrophages humains: rôle de la glutathion réductase et de la glutaredoxine.  |  Wang, Y., et al. 2006. Free Radic Biol Med. 41: 775-85. PMID: 16895798
  4. L'ammoniac augmente la perméabilité paracellulaire des cellules endothéliales du cerveau de rat par un mécanisme englobant le stress oxydatif/nitrosatif et l'activation des métalloprotéinases matricielles.  |  Skowrońska, M., et al. 2012. J Neurochem. 121: 125-34. PMID: 22260250
  5. L'épuisement chronique du glutathion exacerbe le remodelage et le dysfonctionnement ventriculaires dans le cœur surchargé de pression.  |  Watanabe, Y., et al. 2013. Cardiovasc Res. 97: 282-92. PMID: 23129588
  6. Le dérivé du glutathion, l'ester monoéthylique de GSH, peut blanchir efficacement la peau, mais pas le GSH.  |  Chung, BY., et al. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 27128906
  7. Comparaison de l'apport de glutathion réduit dans les cellules P388D1 par le glutathion réduit et ses dérivés mono- et diéthyl ester.  |  Minhas, HS. and Thornalley, PJ. 1995. Biochem Pharmacol. 49: 1475-82. PMID: 7763291
  8. Préparation et propriétés de l'ester diéthylique du glutathion et de ses dérivés.  |  Levy, EJ., et al. 1994. Methods Enzymol. 234: 499-504. PMID: 7808324
  9. Transport de l'ester diéthylique de glutathion dans les cellules humaines.  |  Levy, EJ., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 9171-5. PMID: 8415673
  10. Utilisation de cultures organotypiques de l'organe de Corti pour étudier les effets protecteurs des molécules antioxydantes sur les lésions des cellules ciliées auditives induites par le cisplatine.  |  Kopke, RD., et al. 1997. Am J Otol. 18: 559-71. PMID: 9303151

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