Date published: 2025-9-10

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Globo-N-tetraose (CAS 75660-79-6)

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Numéro CAS:
75660-79-6
Masse Moléculaire:
707.63
Formule Moléculaire:
C26H45NO21
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le globo-N-tétraose est un tétrasaccharide qui fait partie du cadre structurel de glycosphingolipides plus complexes connus sous le nom de globosides, qui sont abondants dans les globules rouges humains et certains tissus. Structurellement, il se compose d'une séquence de molécules de sucre, dont le glucose et le galactose, qui sont liées de manière complexe selon un arrangement spécifique. Cet oligosaccharide est particulièrement important dans la recherche liée aux antigènes de groupe sanguin, en particulier le système de groupe sanguin P, où il sert de précurseur pour la synthèse de l'antigène Pk. Dans le domaine de la recherche scientifique, le Globo-N-tétraose est utilisé pour explorer la biosynthèse et la fonction des glycosphingolipides dans les membranes cellulaires. Son rôle est crucial pour comprendre les mécanismes de reconnaissance et d'adhésion cellulaires, qui sont essentiels pour les interactions et la communication cellulaires. Les études portant sur le Globo-N-tétraose se concentrent souvent sur sa synthèse et sa dégradation biochimiques, ce qui permet de mieux comprendre les voies enzymatiques qui régulent ces processus. En outre, les chercheurs utilisent ce tétrasaccharide pour étudier les facteurs génétiques influençant l'expression et la variabilité des globosides, ce qui permet d'éclairer leur rôle dans le développement et les processus pathologiques, en particulier ceux liés à la composition et à la fonction des membranes cellulaires. Grâce à ces études, le Globo-N-tétraose contribue à une meilleure compréhension du métabolisme des glycolipides et de ses implications dans la physiologie et la pathologie cellulaires.


Globo-N-tetraose (CAS 75660-79-6) Références

  1. Les alpha3-fucosyltransférases humaines convertissent les oligosaccharides de chitine en produits contenant un déterminant GlcNAcbeta1-4(Fucalpha1-3)GlcNAcbeta1-4R à l'extrémité non réductrice.  |  Natunen, J., et al. 2001. Glycobiology. 11: 209-16. PMID: 11320059
  2. alpha 2,3-Sialylation des déterminants terminaux GalNAc beta 1-3Gal par ST3Gal II révèle la multifonctionnalité de l'enzyme. La liaison Neu5Ac alpha 2-3GalNAc qui en résulte est résistante aux sialidases du virus de la maladie de Newcastle et de Streptococcus pneumoniae.  |  Toivonen, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 37141-8. PMID: 11479313
  3. Structure et fonction des gangliosides.  |  Tettamanti, G., et al. 1988. Ann Ist Super Sanita. 24: 23-31. PMID: 3289440
  4. Évaluation des anticorps anti-glycoconjugués.  |  Messeter, L. 1987. Rev Fr Transfus Immunohematol. 30: 643-9. PMID: 3452905
  5. Étude structurale du cérémide tétraglycosyl et des gangliosides isolés à partir de globules rouges humains.  |  Ando, S., et al. 1973. J Biochem. 73: 893-5. PMID: 4720067
  6. Structure des oligosaccharides des glycolipides de mammifères.  |  Kawanami, J. and Tsuji, T. 1971. Chem Phys Lipids. 7: 49-60. PMID: 5141147
  7. Spectres de masse d'ionisation chimique et d'impact électronique d'oligosaccharides dérivés de sphingoglycolipides.  |  Ando, S., et al. 1977. J Biochem. 82: 1623-31. PMID: 599148
  8. Analyse par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse d'oligosaccharides provenant de glycosphingolipides neutres d'hybridomes de cellules B murines.  |  Ugorski, M., et al. 1984. J Biol Chem. 259: 481-6. PMID: 6608522
  9. Transfert enzymatique d'une N-acétylglucosamine liée à la bêta1,6 sur l'alpha-galactose du globo-N-tétraose: synthèse in vitro d'un nouveau pentasaccharide hybride de type lacto-globo.  |  Natunen, J., et al. 1997. Glycobiology. 7: 711-8. PMID: 9254053
  10. L'α2, 3-Sialylation des déterminants GalNAcβ1-3Gal terminaux par ST3Gal II révèle la multifonctionnalité de l'enzyme: LA LIAISON Neu5Acα2-3GalNAc qui en résulte est résistante aux SIALIDASES DU VIRUS DE LA MALADIE DE NEWCASTLE ET DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.  |  Toivonen, Suvi, Olli Aitio, and Ossi Renkonen. (2001): Journal of Biological Chemistry. 276.40: 37141-37148.

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