Date published: 2025-9-8

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Glisoxepid (CAS 25046-79-1)

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Noms alternatifs:
glisoxepide; Glisepin
Application(s):
Glisoxepid est un dérivé de la sulfonylurée utilisé dans le traitement du diabète.
Numéro CAS:
25046-79-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
449.52
Formule Moléculaire:
C20H27N5O5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Glisoxepid, un dérivé de la sulfonylurée, joue un rôle essentiel dans le domaine de la recherche biochimique, en particulier dans les études visant à élucider les mécanismes régissant la sécrétion d'insuline et l'homéostasie du glucose. En ciblant les canaux potassiques sensibles à l'ATP (K_ATP) des cellules bêta du pancréas, le Glisoxepid facilite la fermeture de ces canaux, ce qui entraîne une dépolarisation cellulaire. Cette dépolarisation déclenche l'ouverture des canaux calciques voltage-gated, augmentant ainsi l'afflux d'ions calcium dans les cellules. L'augmentation de la concentration intracellulaire de calcium est un signal qui incite à l'exocytose des vésicules contenant de l'insuline, ce qui stimule la libération d'insuline. Ce mécanisme d'action fait du Glisoxepid un outil précieux pour les chercheurs qui cherchent à comprendre les processus complexes qui régulent la libération d'insuline et son rôle dans le maintien des niveaux de glucose dans une fourchette physiologique. En outre, le composé sert de molécule de référence clé pour les études comparatives, contribuant à la découverte et à la caractérisation d'autres composés ayant des applications potentielles dans la modulation de la sécrétion d'insuline.


Glisoxepid (CAS 25046-79-1) Références

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  2. Le bépridil, un médicament antiarythmique, ouvre les canaux KATP mitochondriaux, bloque les canaux KATP sarcolemmaux et confère une cardioprotection.  |  Sato, T., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 316: 182-8. PMID: 16174795
  3. Preuve d'une absorption saturable, dépendante de l'énergie et médiée par un transporteur d'antidiabétiques oraux dans les hépatocytes de rat.  |  Petzinger, E. and Fückel, D. 1992. Eur J Pharmacol. 213: 381-91. PMID: 1618279
  4. Interaction des sulfonylurées avec le transport des acides biliaires dans les hépatocytes.  |  Fückel, D. and Petzinger, E. 1992. Eur J Pharmacol. 213: 393-404. PMID: 1618280
  5. Identification simultanée et quantification validée de 11 médicaments hypoglycémiants oraux dans le plasma par chromatographie liquide avec ionisation par électrospray et spectrométrie de masse.  |  Hess, C., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 400: 33-41. PMID: 21327875
  6. La réorientation des médicaments existants vers de nouveaux activateurs de l'AMPK en tant que stratégie d'allongement de la durée de vie: une étude de découverte de médicaments assistée par ordinateur.  |  Mofidifar, S., et al. 2018. Biogerontology. 19: 133-143. PMID: 29335817
  7. Les sulfonylurées antidiabétiques de deuxième génération inhibent l'activation de l'inflammasome NLRP3 par Candida albicans et la Candidalysine.  |  Lowes, DJ., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 31712208
  8. Identification d'inhibiteurs potentiels de l'endoribonucléase SARS-COV-2 (EndoU) à partir de médicaments approuvés par la FDA: une approche de réaffectation des médicaments pour trouver des thérapies pour le COVID-19.  |  Chandra, A., et al. 2021. J Biomol Struct Dyn. 39: 4201-4211. PMID: 32462970
  9. Le transport du L-cystéinesulfinate dans les mitochondries du foie de rat.  |  Palmieri, F., et al. 1979. Biochim Biophys Acta. 555: 531-46. PMID: 486467
  10. Inhibition de la transglutaminase par les sulfonylurées hypoglycémiantes dans les îlots pancréatiques et son importance possible pour la libération d'insuline.  |  Gomis, R., et al. 1984. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 46: 331-49. PMID: 6151221
  11. Validité de la méthode de la digitonine pour la compartimentation des métabolites dans les hépatocytes isolés.  |  Brocks, DG., et al. 1980. Biochem J. 188: 207-12. PMID: 7406879
  12. Effets des sulfonylurées sur la distribution histochimique et ultracytochimique du calcium dans les cellules B de souris.  |  Klöppel, G. and Schäfer, HJ. 1976. Diabetologia. 12: 227-35. PMID: 782993
  13. Le récepteur mitochondrial de la sulfonylurée: identification et caractérisation.  |  Szewczyk, A., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 230: 611-5. PMID: 9015372
  14. Pouvoir photohémolytique des antidiabétiques oraux in vitro: effets des antioxydants et de l'atmosphère d'azote.  |  Selvaag, E. 1996. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 12: 166-70. PMID: 9017793
  15. Évaluation des propriétés phototoxiques des antidiabétiques et diurétiques oraux. Modèle de photohémolyse comme méthode de dépistage pour reconnaître les médicaments photosensibilisants potentiels.  |  Selvaag, E. 1997. Arzneimittelforschung. 47: 1031-4. PMID: 9342417

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Glisoxepid, 10 mg

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10 mg
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