Glimepiride (CAS 93479-97-1)
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Le glimépiride est une sulfonylurée de troisième génération qui augmente la libération d'insuline par les cellules bêta du pancréas. En outre, le glimépiride augmente l'activité des récepteurs intracellulaires de l'insuline. Des études menées sur les adipocytes et les muscles squelettiques suggèrent que le glimépiride induit la voie PI3 kinase (PI3K) et Akt, ainsi que le substrat-1/2 du récepteur de l'insuline et l'oxyde nitrique synthase endothéliale. Le glimépiride augmente également la prolifération et la différenciation des ostéoblastes, ce qui serait lié à sa capacité à activer les voies PI3K et Akt. En outre, le glimépiride renforce l'activité intrinsèque du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes. Le glimépiride augmente également l'expression protéique des transporteurs de glucose 1 et 4 et est un puissant bloqueur des canaux KIR.
Glimepiride (CAS 93479-97-1) Références
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- Le glimépiride favorise la différenciation ostéogénique des ostéoblastes de rat via la voie PI3K/Akt/eNOS dans un microenvironnement à haute teneur en glucose. | Ma, P., et al. 2014. PLoS One. 9: e112243. PMID: 25391146
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- Le glimépiride améliore la toxicité rénale induite par le cadmium chez la souris: Modulation des voies Jun N terminal kinase (JNK)/nuclear factor kappa B (NF-κB) et phosphatidylinositol 3-kinases (PI3K)/protéine kinase (AKT). | ElMahdy, MK., et al. 2022. Life Sci. 311: 121184. PMID: 36375572
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Glimepiride, 500 mg | sc-203058 | 500 mg | $101.00 | |||
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