Date published: 2025-9-7

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Germicidin A (CAS 151271-57-7)

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Application(s):
Germicidin A est un autorégulateur extrêmement puissant
Numéro CAS:
151271-57-7
Masse Moléculaire:
196.2
Formule Moléculaire:
C11H16O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La germicidine A, un composé antimicrobien synthétique, a été spécialement conçue pour l'éradication des germes. L'ingrédient actif de la germicidine est un composé d'ammonium quaternaire (QAC), disponible sous forme de liquide et de poudre. La germicidine a fait l'objet de recherches scientifiques approfondies et a été utilisée pour désinfecter des surfaces, de l'eau et de l'air dans le cadre d'expériences en laboratoire. En outre, elle a été utilisée pour évaluer l'efficacité des désinfectants contre divers micro-organismes. Le mode d'action de la germicidine consiste à perturber la membrane cellulaire des micro-organismes. En se liant à la membrane cellulaire, elle interfère avec les mécanismes d'absorption des nutriments et d'expulsion des déchets du micro-organisme, ce qui conduit finalement à sa disparition. En outre, la germicidine a des effets inhibiteurs sur la croissance des bactéries, des champignons et des virus, ce qui accroît ses propriétés antimicrobiennes.


Germicidin A (CAS 151271-57-7) Références

  1. Sélectivité de l'unité de départ de la bêta-cétoacyl-ACP et de l'unité d'extension de l'éthylmalonyl-CoA de la polykétide synthase de type III découverte par l'exploration du génome de Streptomyces coelicolor.  |  Song, L., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 14754-5. PMID: 17105255
  2. Rôle physiologique des germicidines dans la germination des spores et l'élongation des hyphes chez Streptomyces coelicolor A3(2).  |  Aoki, Y., et al. 2011. J Antibiot (Tokyo). 64: 607-11. PMID: 21792209
  3. Une sulfatation en deux étapes dans la biosynthèse des antibiotiques nécessite une polykétide synthase de type III.  |  Tang, X., et al. 2013. Nat Chem Biol. 9: 610-5. PMID: 23912167
  4. Un hôte Streptomyces coelicolor pour l'expression hétérologue de gènes de polykétide synthase de type III.  |  Thanapipatsiri, A., et al. 2015. Microb Cell Fact. 14: 145. PMID: 26376792
  5. Germicidines H-J de Streptomyces sp. CB00361.  |  Ma, M., et al. 2017. J Antibiot (Tokyo). 70: 200-203. PMID: 27507632
  6. Méthode itérative biomimétique pour la synthèse des polykétides.  |  Akagawa, K. and Kudo, K. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 8645-8648. PMID: 28617504
  7. Le système à deux composantes MtrAB contrôle la production d'antibiotiques chez Streptomyces coelicolor A3(2).  |  Som, NF., et al. 2017. Microbiology (Reading). 163: 1415-1419. PMID: 28884676
  8. α-Pyrone Polyketides de Streptomyces ambofaciens BI0048, une souche actinobactérienne endophyte isolée de l'algue rouge Laurencia glandulifera.  |  Rab, E., et al. 2017. Mar Drugs. 15: PMID: 29240664
  9. Métabolites secondaires produits pendant la germination de Streptomyces coelicolor.  |  Čihák, M., et al. 2017. Front Microbiol. 8: 2495. PMID: 29326665
  10. Biosynthèse des polykétides chez les Streptomyces.  |  Risdian, C., et al. 2019. Microorganisms. 7: PMID: 31064143
  11. [Un nouveau polykétide provenant de Streptomyces sp.MDW-06 d'origine marine].  |  Wang, C., et al. 2019. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 44: 2090-2095. PMID: 31355566
  12. Effet inhibiteur sur l'hexokinase II de métabolites secondaires dérivés d'un Streptomyces sp. associé à la guêpe Mud Dauber.  |  Zhang, XM., et al. 2020. Chem Biodivers. 17: e2000140. PMID: 32515903
  13. L'ARN 6S-similaire à scr3559 affecte le développement et la production d'antibiotiques chez Streptomyces coelicolor.  |  Bobek, J., et al. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 34683325

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Germicidin A, 1 mg

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