Date published: 2025-10-25

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Geranyllinalool (CAS 1113-21-9)

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Noms alternatifs:
3,7,11,15-Tetramethyl-1,6,10,14-hexadecatetraen-3-ol
Application(s):
Geranyllinalool est un dérivé génarylique aliphatique
Numéro CAS:
1113-21-9
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
290.48
Formule Moléculaire:
C20H34O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le géranyllinalol est un dérivé génarylique aliphatique. Contrairement à d'autres dérivés génaryliques, le géranyllinalol a montré une faible activité inhibitrice de la synthèse des caroténoïdes chez Synechococcus in vitro. Le géranyllinalol a été identifié comme un composé volatil dépendant de la testostérone dans la glande préputiale du rat Rattus norvegicus. Ce produit est un mélange d'isomères.


Geranyllinalool (CAS 1113-21-9) Références

  1. Synthèse et activité antimycobactérienne de l'agelasine E et de ses analogues.  |  Bakkestuen, AK., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 1025-33. PMID: 15750645
  2. L'induction d'une géranylgeranyl pyrophosphate synthase spécifique à la feuille et l'émission de (E,E)-4,8,12-triméthyltridéca-1,3,7,11-tétraène chez la tomate dépendent des voies de signalisation de l'acide jasmonique et de l'acide salicylique.  |  Ament, K., et al. 2006. Planta. 224: 1197-208. PMID: 16786318
  3. Geranyllinalool (alcool diterpénique): Un composant insecticide du bois de pin et des termites (Isoptera: Rhinotermitidae) dans quatre écosystèmes européens.  |  Lemaire, M., et al. 1990. J Chem Ecol. 16: 2067-79. PMID: 24264007
  4. Les géranyllinalool synthases des solanacées et d'autres angiospermes constituent une branche ancienne des diterpènes synthases impliqués dans la synthèse de composés défensifs.  |  Falara, V., et al. 2014. Plant Physiol. 166: 428-41. PMID: 25052853
  5. Synthèse hétérologue du géranyllinalol, un produit végétal à base de diterpénol, dans la cyanobactérie Synechocystis.  |  Formighieri, C. and Melis, A. 2017. Appl Microbiol Biotechnol. 101: 2791-2800. PMID: 28062974
  6. Les diterpènes synthases fonctionnelles de type kaurène-synthase dépourvues de domaine gamma sont largement présentes chez Oryza et les espèces apparentées.  |  Itoh, A., et al. 2021. Biosci Biotechnol Biochem. 85: 1945-1952. PMID: 34244709

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Geranyllinalool, 1 ml

sc-228246
1 ml
$62.00