Date published: 2025-9-6

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Geranyl bromide (CAS 6138-90-5)

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Noms alternatifs:
trans-1-Bromo-3,7-dimethyl-2,6-octadiene
Application(s):
Geranyl bromide est un produit chimique utile pour la synthèse de dérivés de la 3,7-dihydroxyflavone et de la baicaléine.
Numéro CAS:
6138-90-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
217.15
Formule Moléculaire:
C10H17Br
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromure de géranyle est utilisé dans la recherche en chimie organique, notamment dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Il agit comme un agent d'alkylation, fournissant un groupe géranyle qui peut être attaché à d'autres molécules, modifiant ainsi leurs propriétés et leurs fonctions. Les chercheurs utilisent le bromure de géranyle dans l'étude des terpènes et des terpénoïdes, qui sont importants pour le développement de la chimie des produits naturels et la synthèse des produits pharmaceutiques et des parfums. Le composé est également utilisé pour étudier les mécanismes de réaction, en particulier ceux qui impliquent des intermédiaires de carbocation, qui sont essentiels pour comprendre les voies de synthèse. En outre, le bromure de géranyle est utile en science des matériaux pour créer des composés organiques qui ont des applications potentielles dans la formulation de nouveaux matériaux, contribuant ainsi à des avancées dans le développement de matériaux fonctionnels et structurels.


Geranyl bromide (CAS 6138-90-5) Références

  1. Catalyse par transfert de phase. Condensation d'esters acétoacétiques  |  H. Dupont Durst and Lanny Liebeskind. J. Org. Chem. 1974, 39, 22, 3271–3273.
  2. La silybine et ses dérivés hémisynthétiques, une nouvelle série de modulateurs potentiels de la P-glycoprotéine.  |  Maitrejean, M., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 157-60. PMID: 10673101
  3. Synthèse du S-thiolodiphosphate de géranyle. Un nouveau substrat/inhibiteur alternatif pour les prényltransférases.  |  Phan, RM. and Poulter, CD. 2000. Org Lett. 2: 2287-9. PMID: 10930265
  4. Synthèse et activité anti-inflammatoire de géranyloxycoumarines naturelles et semi-synthétiques.  |  Curini, M., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2241-3. PMID: 15081016
  5. Synthèse et activité biologique de bisphosphonates isoprénoïdes.  |  Shull, LW., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 4130-6. PMID: 16517172
  6. Dérivés prénylés de la baicaline et de la 3,7-dihydroxyflavone: synthèse et étude de leurs effets sur la croissance, le cycle cellulaire et l'apoptose des lignées cellulaires tumorales.  |  Neves, MP., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 2562-74. PMID: 21496973
  7. Réactions de couplage croisé allyle catalysées par le palladium avec des réactifs organoindium générés in situ.  |  Lee, K., et al. 2011. Chem Asian J. 6: 2147-57. PMID: 21538904
  8. Synthèse d'éthers bisphosphonates isoprénoïdes par formation de liaisons C-P: Inhibiteurs potentiels de la géranylgeranyl diphosphate synthase.  |  Zhou, X., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 1645-50. PMID: 25161722
  9. Synthèse totale concise et activité d'activation PPAR de l'hericérine de Hericium erinaceum.  |  Zheng, Z., et al. 2020. J Antibiot (Tokyo). 73: 646-649. PMID: 32269298
  10. Méthode améliorée pour le marquage au 14C de l'acide farnésylacétique et de son ester de géranyle.  |  Nishioka, K., et al. 1988. Radioisotopes. 37: 133-9. PMID: 3387600
  11. Les composés terpéniques en tant que médicaments. VI. Thiocyanates et isothiocyanates mono- et sesquiterpéniques acycliques.  |  Pala, G., et al. 1969. J Med Chem. 12: 725-6. PMID: 4307375
  12. Synthèse de dérivés de la géranyloxycoumarine dans des conditions douces à l'aide de Cs2CO3  |  Sumi HWANG Eonjoo ROH and. 28.02.2022. Journal of the Turkish Chemical Society Section A: Chemistry. Volume: 9 Issue: 1,: 57 - 66,.
  13. 2-(Tributylstannyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-indole: Synthèse et utilisation comme équivalent du 1H-indol-2-yl-anion  |  Giovanni Palmisano, Marco Santagostino. September 1993. Helvetica Chimica Acta. Volume76, Issue6 22: Pages 2356-2366.

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Geranyl bromide, 5 g

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5 g
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Geranyl bromide, 25 g

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25 g
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