Date published: 2025-10-26

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Gentamicin C2 Pentaacetate Salt (CAS 287916-51-2)

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Application(s):
Gentamicin C2 Pentaacetate Salt est un complexe antibiotique composé de trois éléments
Numéro CAS:
287916-51-2
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
763.83
Formule Moléculaire:
C30H61N5O17
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de pentaacétate de gentamicine C2 (GCPS) est un complexe antibiotique composé de trois éléments étroitement liés, les gentamicines C1, C2, C1a, ainsi que la gentamicine A, qui diffère des autres membres du complexe mais est similaire à la kanamycine C. Le sel de pentaacétate de gentamicine C2 exerce son activité antimicrobienne en se liant à la sous-unité ribosomale 30S des bactéries, ce qui inhibe la traduction de l'ARNm en protéines. Cette inhibition de la synthèse des protéines entraîne la mort des cellules bactériennes. Elle se lie également à la sous-unité ribosomique 50S, ce qui entraîne la rupture de la membrane cellulaire bactérienne et donc la mort de la cellule. Le sel de pentaacétate de gentamicine C2 peut inhiber la croissance des bactéries à Gram positif et à Gram négatif, ainsi que des champignons et des cellules de mammifères. En outre, il a été démontré qu'il induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses et inhibe l'expression de certains gènes.


Gentamicin C2 Pentaacetate Salt (CAS 287916-51-2) Références

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  2. Les complexes ternaires de la gentamicine avec le fer et les lipides catalysent la formation d'espèces réactives de l'oxygène.  |  Lesniak, W., et al. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 357-64. PMID: 15720143
  3. Analyse multivariée des données de résonance magnétique nucléaire - caractérisation de la qualité critique de la substance médicamenteuse du sulfate de gentamicine.  |  Winter, W., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 38: 833-9. PMID: 16087045
  4. Purification préparative des composants de la gentamicine par chromatographie à contre-courant à haute vitesse couplée à la spectrométrie de masse par électrospray.  |  Inoue, K., et al. 2011. J Sep Sci. 34: 1484-8. PMID: 21548130
  5. Une méthode quantitative simple analysant les niveaux d'amikacine, de gentamicine et de vancomycine dans le plasma de nouveau-nés humains en utilisant la chromatographie liquide à paire d'ions/spectrométrie de masse en tandem et son applicabilité à une étude clinique.  |  Bijleveld, Y., et al. 2014. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 951-952: 110-8. PMID: 24548921
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  8. L'enzyme bifonctionnelle GenB4 catalyse la dernière étape de la 3',4'-di-désoxygénation de la gentamicine par des activités de réduction et de transamination.  |  Chen, X., et al. 2020. Microb Cell Fact. 19: 62. PMID: 32156271
  9. La complexité des produits pharmaceutiques de la gentamicine révèle des variations dans les activités microbiologiques et la néphrotoxicité.  |  Bulman, ZP., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 32601158
  10. Dissociation des effets antibactériens et ototoxiques des sous-types C de la gentamicine.  |  O'Sullivan, ME., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 32423-32432. PMID: 33288712
  11. Synthèse des composants mineurs de la gentamicine: Gentamicine C1a et Gentamicine C2b.  |  Jana, S. and Crich, D. 2022. Org Lett. 24: 8564-8567. PMID: 36375034
  12. Gentamicine:adénine mononucléotide transférase: purification partielle, caractérisation et utilisation dans la quantification clinique de la gentamicine.  |  Smith, AL. and Smith, DH. 1974. J Infect Dis. 129: 391-401. PMID: 4361582
  13. Antibiotiques de type gentamicine. 4. Quelques produits de condensation de la gentamicine C2 avec des aldéhydes aromatiques et aliphatiques.  |  Cooper, DJ., et al. 1971. J Med Chem. 14: 1118-20. PMID: 5000476
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