Date published: 2025-10-26

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Geninthiocin (CAS 158792-27-9)

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Noms alternatifs:
14-Demethylberinamycin
Application(s):
Geninthiocin est un antibiotique thiopeptide activateur du gène tipA
Numéro CAS:
158792-27-9
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
1132.1
Formule Moléculaire:
C50H49N15O15S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La géninthiocine, désignée par le numéro CAS 158792-27-9, est un antibiotique peptidique connu pour sa structure modifiée thiazole-oxazole, qui est une caractéristique de la famille des peptides synthétisés par le ribosome et modifiés par voie post-traductionnelle (RiPP). Ce composé est produit par certaines souches de bactéries en tant que métabolite secondaire et a suscité un grand intérêt dans la recherche en raison de sa biosynthèse complexe et de son mode d'action unique. La géninthiocine agit principalement en ciblant le ribosome bactérien, bien que le mécanisme exact de son interaction fasse l'objet de recherches permanentes. Des études préliminaires suggèrent qu'il pourrait interférer avec les fonctions ribosomiques en se liant à un site distinct de ceux ciblés par les agents traditionnels d'inhibition du ribosome, ce qui pourrait conduire à une inhibition de la synthèse des protéines. Dans le cadre de la recherche, la géninthiocine a été utilisée comme composé modèle pour étudier les voies de biosynthèse des RiPP, ce qui a permis de mieux comprendre les processus enzymatiques qui conduisent à la formation de structures cycliques complexes à partir de peptides linéaires. En outre, son rôle dans l'inhibition de la croissance bactérienne dans des conditions spécifiques a été exploré dans des études microbiologiques, en se concentrant sur son utilité potentielle pour comprendre les mécanismes de résistance bactérienne et la régulation génétique de la production d'antibiotiques. Cette recherche est essentielle pour faire progresser les connaissances en génétique microbienne et le développement de nouvelles méthodes biochimiques.


Geninthiocin (CAS 158792-27-9) Références

  1. Base structurelle de la reconnaissance des antibiotiques par la classe TipA de régulateurs transcriptionnels multirésistants.  |  Kahmann, JD., et al. 2003. EMBO J. 22: 1824-34. PMID: 12682015
  2. Les géninthiocines C et D de Streptomyces sont des thiopeptides macrocycliques à 35 chaînons dont la queue est modifiée.  |  Li, S., et al. 2019. J Antibiot (Tokyo). 72: 106-110. PMID: 30479394
  3. Thiopeptides: antibiotiques aux structures chimiques uniques et aux activités biologiques diverses.  |  Chan, DCK. and Burrows, LL. 2021. J Antibiot (Tokyo). 74: 161-175. PMID: 33349675
  4. La thiocilline et la micrococcine exploitent le récepteur de la ferrioxamine de Pseudomonas aeruginosa pour l'absorption.  |  Chan, DCK. and Burrows, LL. 2021. J Antimicrob Chemother. 76: 2029-2039. PMID: 33907816
  5. Progrès récents dans la découverte, la bio-ingénierie et l'évaluation de la bioactivité des peptides synthétisés par voie ribosomale et modifiés par voie post-traductionnelle.  |  Zhong, G., et al. 2023. ACS Bio Med Chem Au. 3: 1-31. PMID: 37101606
  6. Métabolites microbiens ayant une activité inductrice du promoteur tipA. II. La géninthiocine, un nouveau thiopeptide produit par Streptomyces sp. DD84.  |  Yun, BS., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 969-75. PMID: 7928698
  7. Antibiotiques thiopeptidiques: rétrospective et avancées récentes.  |  Just-Baringo, et al. 2014. Marine drugs. 12.1: 317-351.
  8. Unités structurelles naturelles d'oxazole comme ligands de catalyseurs au vanadium pour la polymérisation de l'éthylène-norbornène (Co).  |  Ochędzan-Siodłak and Wioletta, et al. 2021. Catalysts. 11.8: 923.
  9. Docking moléculaire et validation des cibles de Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline contre la géninthiocine.  |  Lakshmi, G. S., et al. 579-590. Journal of Pharmaceutical Research International. 33.59A: 2021.

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Geninthiocin, 500 µg

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500 µg
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