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Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et il a été démontré qu'il augmente la phosphorylation de la c-Jun NH2-terminal kinase (JNK) et de la p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) dans les cellules HaCaT. Des études suggèrent que le Gefitinib peut augmenter l'apoptose des kératinocytes par une voie d'activation JNK indépendante de l'EGFR. La recherche indique que le Gefitinib peut induire l'apoptose dans plusieurs lignées cellulaires, y compris les cellules HaCaT, KG-1, P39 et les myéloblastes CD34+ primaires. L'erlotinib (sc-202154) a des propriétés similaires à celles du Gefitinib.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Gefitinib 2hydrochloride salt, 1 g | sc-337853 | 1 g | $1950.00 |