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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GCN2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-424196 | 20 µg | $397.00 | |||
GCN2 HDR Plasmid (m) | sc-424196-HDR | 20 µg | $445.00 |
Das Mausgen **Eif2ak4** kodiert **GCN2 (EIF2AK4)**, eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die eine Aminosäurelimitierung durch Bindung ungeladener tRNAs erkennt und **eIF2α** phosphoryliert, um die Initiation der Translation umzuprogrammieren. Dieses Ereignis aktiviert die integrierte Stressantwort und fördert **ATF4**-abhängige Transkriptionsprogramme, die den Aminosäuretransport, das Redoxgleichgewicht, Autophagie und die Anpassung an Nährstoffstress steuern. Die GCN2-Signalgebung greift in die Regulation von **mTORC1** sowie in breitere metabolische und inflammatorische Signalwege ein und prägt dadurch zelluläre Reaktionen bei Hungerzuständen, oxidativem Stress und Immunaktivierung. Eine fehlregulierte EIF2AK4/GCN2-Aktivität wurde mit veränderter Proteostase und Stresstoleranz in Verbindung gebracht, was für Modelle des Krebsstoffwechsels, der Neurodegeneration und entzündlicher Erkrankungen relevant ist.
GCN2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Eif2ak4-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Eif2ak4-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das GCN2 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Eif2ak4 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem GCN2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Eif2ak4-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.