Date published: 2025-9-9

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Gatifloxacin sesquihydrate (CAS 180200-66-2)

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Noms alternatifs:
1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid sesquihydrate
Numéro CAS:
180200-66-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
402.42
Formule Moléculaire:
C19H22FN3O4.1.5(H2O)
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sesquihydrate de gatifloxacine, un antibiotique de la famille des fluoroquinolones, a fait l'objet d'études scientifiques approfondies pour ses propriétés antimicrobiennes et ses mécanismes d'action. Son mécanisme implique principalement l'inhibition de l'ADN gyrase bactérien et de la topoisomérase IV, des enzymes essentielles impliquées dans les processus de réplication et de réparation de l'ADN chez les bactéries. En ciblant ces enzymes, la gatifloxacine perturbe la synthèse de l'ADN et entraîne la mort des cellules bactériennes. Les recherches se sont concentrées sur l'élucidation de la base structurelle de l'interaction de la gatifloxacine avec l'ADN gyrase et la topoisomérase IV, ce qui a permis de comprendre sa puissance élevée et son activité à large spectre contre divers pathogènes bactériens, y compris les bactéries gram-positives et gram-négatives. En outre, des études ont exploré les mécanismes sous-jacents à la résistance bactérienne à la gatifloxacine, soulignant l'importance de comprendre les mécanismes de résistance pour développer des stratégies de lutte contre la résistance aux antimicrobiens. En outre, le sesquihydrate de gatifloxacine a été utilisé dans des recherches visant à explorer de nouveaux systèmes d'administration de médicaments et de nouvelles formulations afin d'améliorer son efficacité et sa biodisponibilité. Son rôle en tant qu'outil précieux dans la recherche microbiologique et pharmaceutique souligne l'importance de la gatifloxacine sesquihydrate pour faire progresser notre compréhension de la pharmacologie antimicrobienne et de la lutte contre les maladies infectieuses.


Gatifloxacin sesquihydrate (CAS 180200-66-2) Références

  1. Effets des concentrations minimales inhibitrices de gatifloxacine sur l'inhibition de l'adhérence de Staphylococcus aureus et d'Escherichia coli.  |  Braga, PC. and Dal Sasso, M. 2002. Arzneimittelforschung. 52: 109-12. PMID: 11878198
  2. Détermination de la gatifloxacine dans le sérum et l'urine humains par chromatographie liquide à haute performance avec détection ultraviolette.  |  Overholser, BR., et al. 2003. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 798: 167-73. PMID: 14630373
  3. Détermination spectrophotométrique de la gatifloxacine sous forme pure et dans une formulation pharmaceutique.  |  Amin, AS., et al. 2007. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 67: 1306-12. PMID: 17113819
  4. Stérilisation par rayonnement des fluoroquinolones à l'état solide: étude de l'effet du rayonnement gamma et du faisceau d'électrons.  |  Singh, BK., et al. 2010. Appl Radiat Isot. 68: 1627-35. PMID: 20444612
  5. Insert oculaire pour l'administration soutenue de gatifloxacine sesquihydrate: Préparation et évaluations.  |  Khurana, G., et al. 2012. Int J Pharm Investig. 2: 70-7. PMID: 23119235
  6. Identification des activités anti-inflammatoires et autres activités biologiques des dérivés 3-carboxamide, 3-carbohydrazide et ester de la gatifloxacine.  |  Sultana, N., et al. 2013. Chem Cent J. 7: 6. PMID: 23316796
  7. Quantification simultanée des concentrations de gatifloxacine, moxifloxacine et bésifloxacine dans la cornée et l'humeur aqueuse par LC-QTOF/MS après administration oculaire topique.  |  Domingos, LC., et al. 2017. J Pharmacol Toxicol Methods. 83: 87-93. PMID: 27670369

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Gatifloxacin sesquihydrate, 1 g

sc-353614
1 g
$185.00

Gatifloxacin sesquihydrate, 5 g

sc-353614A
5 g
$510.00