Plasmide Double Nickase (h) gasdermin C: sc-412690-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) gasdermin C correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide gasdermin C Double Nickase (h) et le plasmide gasdermin C Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant GSDMC. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) gasdermin C | sc-412690-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) gasdermin C | sc-412690-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Le gène humain **GSDMC** code la gasdermine C, un membre de la famille des gasdermines impliqué dans la mort cellulaire régulée et la signalisation inflammatoire via une activité de formation de pores après activation protéolytique. La gasdermine C est associée à la biologie épithéliale et peut s’articuler avec des voies qui contrôlent l’intégrité membranaire, la libération de cytokines et les réponses au stress qui façonnent l’homéostasie tissulaire. Des altérations de l’expression de **GSDMC** ont été rapportées dans plusieurs cancers et contextes inflammatoires, ce qui en fait un nœud mécanistique pertinent pour étudier comment les programmes de mort cellulaire influencent la progression tumorale et la signalisation du microenvironnement. En tant qu’effecteur en aval d’événements pilotés par des protéases, la gasdermine C constitue un marqueur exploitable pour disséquer des processus de type pyroptose et l’inflammation associée aux barrières dans des modèles cellulaires humains.
gasdermin C Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus GSDMC dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de GSDMC. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de GSDMC. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de GSDMC.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.