γ-Thiobutyrolactone (CAS 1003-10-7)
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La γ-Thiobutyrolactone est un composé chimique qui sert d'élément de base dans la synthèse organique et qui est utilisé dans diverses applications de recherche. En chimie de synthèse, elle sert de précurseur pour la synthèse des γ-aminoacides et de leurs dérivés, qui sont intéressants en raison de leur présence dans les peptides biologiquement actifs. La réactivité de la γ-thiobutyrolactone est exploitée pour créer des composés contenant des thiols, qui sont importants pour l'étude de la structure et de la fonction moléculaires, ainsi que pour la conception de nouveaux matériaux et catalyseurs. Son anneau lactone peut subir des réactions d'ouverture de cycle, ce qui permet de l'incorporer dans des molécules plus grandes et plus complexes. Les chercheurs utilisent la γ-thiobutyrolactone pour étudier les mécanismes de polymérisation des lactones et les propriétés des polymères qui en résultent. En outre, ce composé est utilisé dans le développement de nouvelles méthodologies synthétiques qui peuvent inclure la formation de liaisons carbone-soufre.
γ-Thiobutyrolactone (CAS 1003-10-7) Références
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- Modification de la surface des fibres de cellulose par l'utilisation d'une lipase et d'une xyloglucane endotransglycosylase. | Gustavsson, MT., et al. 2005. Biomacromolecules. 6: 196-203. PMID: 15638521
- Mécanisme d'hydrolyse et d'aminolyse de l'homocystéine thiolactone. | Garel, J. and Tawfik, DS. 2006. Chemistry. 12: 4144-52. PMID: 16453352
- Relations entre la lysophosphatidylcholine dans les lipoprotéines de basse densité et les activités sériques de la phospholipase A2 associée aux lipoprotéines, de la paraoxonase et de l'homocystéine thiolactonase chez les patients atteints de diabète sucré de type 2. | Sonoki, K., et al. 2009. Diabetes Res Clin Pract. 86: 117-23. PMID: 19748147
- Synthèse améliorée de l'agoniste sélectif du récepteur EP4 ONO-4819. | Ohta, C., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8298-308. PMID: 19803523
- Utilisation d'échafaudages en PHEMA modifiés par Ac-CGGASIKVAVS-OH pour promouvoir l'adhésion cellulaire et la différenciation des précurseurs neuronaux fœtaux humains. | Kubinová, S., et al. 2010. Biomaterials. 31: 5966-75. PMID: 20483453
- Diminution de l'activité de la paraoxonase 1 (PON1) lactonase chez les patients hémodialysés et transplantés rénaux. Un nouveau biomarqueur cardiovasculaire dans l'insuffisance rénale terminale. | Sztanek, F., et al. 2012. Nephrol Dial Transplant. 27: 2866-72. PMID: 22247228
- L'hémicellulose thiolée comme plate-forme polyvalente pour la synthèse d'hydrogels en un seul point. | Maleki, L., et al. 2015. Biomacromolecules. 16: 667-74. PMID: 25574855
- Taux circulant de facteur de croissance des fibroblastes 23 et activité de la paraoxonase-1 lactonase chez les patients en hémodialyse chronique: Leur impact sur l'incidence de la thrombose de la fistule AV native. | Zohny, SF., et al. 2016. Clin Invest Med. 39: E173-E181. PMID: 27805900
- Analyse comparative des propriétés structurelles et fonctionnelles dépendantes des métaux de la SMP30 de la souris et de l'homme. | Dutta, RK., et al. 2019. PLoS One. 14: e0218629. PMID: 31220150
- Modulation par les lactones du récepteur A de l'acide gamma-aminobutyrique: preuve de l'existence d'un site modulateur positif. | Williams, KL., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 114-9. PMID: 9224820
- Nouvelle synthèse de poly(ester-alt-sulfure) par copolymérisation alternée à ouverture par anneau d'oxiranes avec de la gamma-thiobutyrolactone en utilisant des sels d'onium quaternaires ou des complexes d'éther de couronne comme catalyseurs. | Nishikubo, T., et al. 1998. Macromolecules. 31: 4746-52. PMID: 9680408
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γ-Thiobutyrolactone, 10 g | sc-224308 | 10 g | $301.00 | |||
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