Date published: 2025-10-13

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γ-Cyclodextrin hydrate (CAS 91464-90-3)

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Noms alternatifs:
γ-Schardinger dextrin; Cyclooctaamylose
Numéro CAS:
91464-90-3
Masse Moléculaire:
1297.12
Formule Moléculaire:
C48H80O40
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hydrate de γ-cyclodextrine est un oligosaccharide cyclique composé de huit unités de glucose disposées en anneau, avec l'ajout de molécules d'eau dans sa forme hydrate, ce qui améliore sa stabilité et sa solubilité. Ce composé fait partie de la famille des cyclodextrines, connues pour leur capacité à former des complexes hôte-invité avec diverses molécules. La structure unique de la γ-cyclodextrine se caractérise par une cavité hydrophobe relativement grande et une surface extérieure hydrophile, ce qui en fait un candidat idéal pour l'encapsulation de molécules hydrophobes. Cette capacité d'encapsulation est essentielle dans la recherche visant à améliorer la solubilité, la stabilité et la biodisponibilité des molécules invitées. Dans les applications de recherche non thérapeutiques, l'hydrate de γ-cyclodextrine est largement utilisé dans l'étude des phénomènes d'encapsulation moléculaire, qui comprend l'étude de la cinétique et de la thermodynamique de la formation des complexes. Les chercheurs utilisent cette cyclodextrine pour explorer son potentiel dans divers domaines tels que la science de l'environnement, où elle contribue à l'élimination des polluants par encapsulation, et la science des matériaux pour le développement de systèmes d'administration et de capteurs innovants. En outre, l'hydrate de γ-cyclodextrine est utilisé dans la science alimentaire pour améliorer les saveurs et les arômes en protégeant les composés volatils, contribuant ainsi à la compréhension de la chimie et de la technologie alimentaires. Grâce à ces diverses applications, l'hydrate de γ-cyclodextrine est un outil polyvalent qui permet de faire progresser notre connaissance des interactions moléculaires complexes et de leurs implications pratiques.


γ-Cyclodextrin hydrate (CAS 91464-90-3) Références

  1. L'inclusion de la fluoxétine dans la gamma-cyclodextrine augmente sa biodisponibilité: études comportementales, électrophysiologiques et pharmacocinétiques.  |  Géczy, J., et al. 2000. Psychopharmacology (Berl). 151: 328-34. PMID: 11026739
  2. Détection de fluorescence induite par laser à 266 nm dans l'électrophorèse capillaire. Métabolites d'hydrocarbures aromatiques polycycliques dans le biote.  |  Kuijt, J., et al. 2001. J Chromatogr A. 907: 291-9. PMID: 11217036
  3. Concentration et séparation simultanées d'énantiomères par focalisation chirale à gradient de température.  |  Balss, KM., et al. 2004. Anal Chem. 76: 7243-9. PMID: 15595865
  4. Structure et stabilité de l'hydrate de cyclomaltooctaose (gamma-cyclodextrine) en colonne.  |  Hunt, MA., et al. 2005. Carbohydr Res. 340: 1631-7. PMID: 15927169
  5. Détermination de l'impureté énantiomérique du linézolide par électrophorèse capillaire en utilisant l'heptakis-(2,3-diacetyl-6-sulfato)-beta-cyclodextrine.  |  Michalska, K., et al. 2008. J Chromatogr A. 1180: 179-86. PMID: 18164025
  6. État de dégradation du chêne archéologique provenant du navire Vasa du XVIIe siècle: la perte substantielle de résistance est corrélée à la réduction du poids moléculaire de l'(holo)cellulose.  |  Bjurhager, I., et al. 2012. Biomacromolecules. 13: 2521-7. PMID: 22770224
  7. Facteurs moléculaires et environnementaux régissant les interactions de liaison non covalentes et les conformations des systèmes d'hydrates de γ-cyclodextrine fonctionnalisés au phosphore.  |  Ivanova, B. and Spiteller, M. 2016. Int J Biol Macromol. 87: 263-72. PMID: 26944657
  8. L'α-Cyclodextrine interagit près du site Vinblastine de la Tubuline et délivre la Curcumine préférentiellement à la surface de la Tubuline de la cellule cancéreuse.  |  Jana, B., et al. 2016. ACS Appl Mater Interfaces. 8: 13793-803. PMID: 27228201
  9. Évaluation de l'humidité des complexes β-cyclodextrine/huiles de poisson par analyses thermiques: A data review on common barbel (Barbus barbus L.), Pontic shad (Alosa immaculata Bennett), European wels catfish (Silurus glanis L.), and common bleak (Alburnus alburnus L.) living in Danube river.  |  Hădărugă, DI., et al. 2017. Food Chem. 236: 49-58. PMID: 28624089
  10. Effets bénéfiques du resvératrol et de la γ-cyclodextrine sur les paramètres hématologiques et biochimiques de rats Wistar sains traités au cisplatine: une approche PCA.  |  Hădărugă, NG., et al. 2023. Biomedicines. 11: PMID: 37893100

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