Date published: 2025-10-13

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γ-Cyclodextrin (CAS 17465-86-0)

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Noms alternatifs:
Cyclomaltooctaose, Cyclooctaamylose, Schardinger γ-Dextrin, gamma-Cyclodextrin
Application(s):
γ-Cyclodextrin est un oligosaccharide cyclique.
Numéro CAS:
17465-86-0
Masse Moléculaire:
1297.12
Formule Moléculaire:
C48H80O40
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La γ-Cyclodextrine est l'une des trois formes courantes de Cyclodextrine. Le composé est composé de huit unités de glucose et prend la forme d'un cône tronqué creux avec un extérieur hydrophile et un intérieur hydrophobe. En raison du plus grand nombre d'unités de glucose, le composé est plus favorisé que les homologues alpha (sc-257031) et bêta (sc-204430) et peut former des corps d'inclusion avec des stéroïdes et des macrocycles. En raison de la flexibilité de la γ-cyclodextrine et de sa structure non coplanaire, le composé a une solubilité de 232 g/L à 25 degrés Celsius. Le composé peut également être digéré avec l'amylase salivaire et pancréatique, contrairement à l'alpha et à la bêta-cyclodextrine.


γ-Cyclodextrin (CAS 17465-86-0) Références

  1. Introduction et aperçu général de la chimie des cyclodextrines.  |  Szejtli, J. 1998. Chem Rev. 98: 1743-1754. PMID: 11848947
  2. gamma-cyclodextrine: une revue de la production enzymatique et des applications.  |  Li, Z., et al. 2007. Appl Microbiol Biotechnol. 77: 245-55. PMID: 17891389
  3. Cyclodextrines pour l'administration de médicaments.  |  Laza-Knoerr, AL., et al. 2010. J Drug Target. 18: 645-56. PMID: 20497090
  4. Action in vitro des alpha-amylases humaines et porcines sur les cyclomalto-oligosaccharides.  |  Kondo, H., et al. 1990. Carbohydr Res. 204: 207-13. PMID: 2279246
  5. Systèmes supramoléculaires titanocène / cyclodextrine: une approche théorique.  |  Riviş, A., et al. 2012. Chem Cent J. 6: 129. PMID: 23122334
  6. Complexes de type sandwich γ-Cyclodextrine cuprate.  |  Bagabas, AA., et al. 2013. Inorg Chem. 52: 2854-61. PMID: 23432138
  7. γ-Cyclodextrine comme catalyseur pour la synthèse de 2-Méthyl-3,5-diarylisoxazolidines dans l'eau.  |  Floresta, G., et al. 2017. J Org Chem. 82: 4631-4639. PMID: 28406307
  8. Application de la cyclodextrinase à la production non complexe de γ-cyclodextrine.  |  Ji, H., et al. 2020. Biotechnol Prog. 36: e2930. PMID: 31622540
  9. Matériaux liquides poreux à base de cyclodextrine pour une reconnaissance et une séparation chirales efficaces des nucléosides.  |  Wang, Y., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 45916-45928. PMID: 33021090
  10. Hydroamination d'alcènes avec des carbazoles catalysée par Fe(OTf)3- et γ-Cyclodextrine.  |  Xiao, EK., et al. 2021. Org Lett. 23: 449-453. PMID: 33356323
  11. Préparation et caractérisation spectroscopique des complexes d'inclusion de la rifampicine broyée en 3D avec la β-cyclodextrine et la γ-cyclodextrine: Rifampicine broyée en 3D avec la β-cyclodextrine et la γ-cyclodextrine.  |  Inoue, Y., et al. 2022. AAPS PharmSciTech. 23: 138. PMID: 35534746
  12. γ-Cyclodextrine-based [2]rotaxane stoppered with gold(I)-ethynyl complexation: phosphorescent sensing for nitroaromatics.  |  Yu, X., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 6284-6287. PMID: 35550657
  13. Complexation de la tilmicosine/γ-Cyclodextrine par l'assistance du dioxyde de carbone supercritique et son étude pharmacocinétique et antibactérienne.  |  Ding, Y., et al. 2022. Eur J Pharm Biopharm. 181: 104-112. PMID: 36375723

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γ-Cyclodextrin, 5 g

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5 g
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sc-208516A
25 g
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γ-Cyclodextrin, 100 g

sc-208516B
100 g
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