Date published: 2025-9-6

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Gallocyanine (CAS 1562-85-2)

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Noms alternatifs:
IIIC3; 7-Dimethylamino-4-hydroxy-3-oxo-phenoxazine-1-carboxylic acid; Mordant blue 10; C.I. 51030
Application(s):
Gallocyanine est un colorant à petite molécule qui inhibe également DKK1 de la voie Wnt
Numéro CAS:
1562-85-2
Masse Moléculaire:
336.73
Formule Moléculaire:
C15H13N2O5•Cl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La gallocyanine, un composé colorant synthétique, a suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de ses applications polyvalentes, principalement dans la coloration histologique et l'imagerie biologique. Le mécanisme d'action de la gallocyanine implique son interaction avec les composants cellulaires, en particulier les acides nucléiques et les protéines, ce qui entraîne des colorations spécifiques qui aident à visualiser les structures microscopiques. En histologie, la gallocyanine est souvent utilisée comme contre-coloration en combinaison avec d'autres colorants pour mettre en évidence des composants tissulaires spécifiques, tels que les noyaux cellulaires ou les structures cytoplasmiques, ce qui facilite l'examen détaillé au microscope. En outre, la gallocyanine a trouvé son utilité dans la recherche liée à la microscopie à fluorescence et aux techniques d'imagerie. Lorsqu'elle est conjuguée à des marqueurs fluorescents ou à des nanoparticules, la gallocyanine peut servir d'agent de contraste, ce qui permet de visualiser les structures et les processus cellulaires avec une sensibilité et une résolution accrues. Sa compatibilité avec diverses modalités d'imagerie en fait un outil précieux pour les études visant à élucider la morphologie, la dynamique et les interactions cellulaires, tant dans le domaine de la recherche biologique que dans celui de la science des matériaux.


Gallocyanine (CAS 1562-85-2) Références

  1. Détermination spectrophotométrique des composés bioactifs avec la chloramine-T et la gallocyanine.  |  Sastry, CS., et al. 1996. Talanta. 43: 1625-32. PMID: 18966644
  2. L'état actuel du test automatisé du micronoyau pour les lymphocytes.  |  Tates, AD., et al. 1990. Int J Radiat Biol. 58: 813-25. PMID: 1977825
  3. Coloration à la gallocyanine comme méthode spécifique pour la production d'inclusions protéiques dans les cellules hépatiques.  |  LAGERSTEDT, S. Acta Anat (Basel). 2: 392-400. PMID: 20256963
  4. Pathoarchitectonique du cortex cérébral dans la chorée-acanthocytose et la maladie de Huntington.  |  Liu, J., et al. 2019. Neuropathol Appl Neurobiol. 45: 230-243. PMID: 29722054
  5. Neuroanatomie du cerveau équin révélée par l'imagerie par résonance magnétique à haut champ (3Tesla).  |  Schmidt, MJ., et al. 2019. PLoS One. 14: e0213814. PMID: 30933986
  6. Sectionnement et comptage des neurones moteurs dans la région L3 à L6 de la moelle épinière de la souris adulte.  |  Austin, A., et al. 2022. Curr Protoc. 2: e428. PMID: 35617451
  7. Inhibiteurs partiels de l'état de transition de la glyoxalase I provenant d'érythrocytes humains, de levures et de foie de rat.  |  Douglas, KT., et al. 1985. Biochim Biophys Acta. 829: 109-18. PMID: 3888271
  8. Dosage colorimétrique de l'acétylcholine par la gallocyanine.  |  Steinhart, JR. 1968. Biochim Biophys Acta. 158: 171-3. PMID: 5652430
  9. Perte neuronale précoce insoupçonnée chez les souris infectées par la tremblante du mouton, révélée par l'analyse morphométrique.  |  Scott, JR., et al. 1994. Ann N Y Acad Sci. 724: 338-43. PMID: 8030955

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Gallocyanine, 10 g

sc-215067
10 g
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