Structure moléculaire de Gallacetophenone, Numéro CAS: 528-21-2
Gallacetophenone (CAS 528-21-2)
Noms alternatifs:
2′,3′,4′-Trihydroxyacetophenone
Numéro CAS:
528-21-2
Masse Moléculaire:
168.15
Formule Moléculaire:
C8H8O4
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La gallacétophénone est un composé organique que l'on trouve à l'état naturel dans diverses plantes et fruits. Des recherches scientifiques approfondies ont été menées sur la gallacétophénone afin d'explorer ses applications potentielles. Malgré les études en cours, le mécanisme d'action précis de la gallacétophénone reste incomplètement compris. On suppose que la gallacétophénone peut fonctionner comme un antioxydant en piégeant les radicaux libres et en empêchant les dommages oxydatifs cellulaires.
Gallacetophenone (CAS 528-21-2) Références
- Inhibition de l'activité de l'oxyde nitrique synthase inductible et de la cyclooxygénase-2 par le 1,2,3,4,6-penta-O-galloyl-bêta-D-glucose dans les cellules macrophages murines. | Lee, SJ., et al. 2003. Arch Pharm Res. 26: 832-9. PMID: 14609132
- Un dérivé synthétique de la 7,8-dihydroxyflavone favorise la neurogenèse et présente un puissant effet antidépresseur. | Liu, X., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8274-86. PMID: 21073191
- Détermination simultanée de dix composés bioactifs à partir des racines de Cynanchum paniculatum en utilisant la chromatographie liquide à haute performance couplée à un détecteur à réseau de diodes. | Weon, JB., et al. 2012. Pharmacogn Mag. 8: 231-6. PMID: 23060698
- Indices biologiques d'activités puissantes d'endommagement de l'ADN dans les aliments et les arômes. | Hossain, MZ., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 55: 557-67. PMID: 23402862
- Couplage oxydatif co-catalytique d'amines primaires en imines à l'aide d'un nanohybride nanotube organique-or. | Jawale, DV., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 15251-4. PMID: 25347761
- Analyse des avenanthramides dans les produits à base d'avoine et estimation de la consommation d'avenanthramides chez l'homme. | Pridal, AA., et al. 2018. Food Chem. 253: 93-100. PMID: 29502849
- Biodégradation de la 7-Hydroxycoumarine chez Pseudomonas mandelii 7HK4 via l'ipso-Hydroxylation de l'acide 3-(2,4-Dihydroxyphényl)-propionique. | Krikštaponis, A. and Meškys, R. 2018. Molecules. 23: PMID: 30321993
- La gallacétophénone ciblant la tyrosinase inhibe la mélanogenèse dans les mélanocytes et les équivalents de la peau humaine. | Lee, JY., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32365630
- Les analyses intégratives du métabolome et du transcriptome ciblés des autotétraploïdes Isatidis Radix ont mis en évidence des régulateurs clés répondant à la polyploïdisation. | Zhang, Z., et al. 2021. BMC Genomics. 22: 670. PMID: 34535080
- Comparaison des méthodes de déshydratation de la lignine résolée non traitée par four à air chaud et évaporateur rotatif sous vide pour synthétiser une mousse phénolique à base de lignine. | Suttaphakdee, P., et al. 2022. Heliyon. 8: e08769. PMID: 35079652
- Paeonia × suffruticosa (pivoine de Moutan) - Examen de la composition chimique, de l'utilisation traditionnelle et professionnelle en médecine, de la place dans les industries cosmétiques et des études biotechnologiques. | Ekiert, H., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 36501418
- Le cadeau de Herb Robert contre les maladies humaines: Anticancer and Antimicrobial Activity of Geranium robertianum L. | Świątek, Ł., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37242803
- Identification automatisée et rapide des bactéries par analyse des profils d'inhibition de la croissance obtenus avec Autobac 1. | Buck, GE., et al. 1977. J Clin Microbiol. 6: 46-9. PMID: 407248
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Gallacetophenone, 5 g | sc-235241 | 5 g | $40.00 |