
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GALE Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-428807 | 20 µg | $397.00 | |||
GALEPlasmídeo HDR (m) | sc-428807-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene **Gale** de camundongo codifica a **UDP-galactose 4-epimerase (GALE)**, uma enzima citosólica que catalisa a interconversão reversível entre **UDP-galactose e UDP-glicose**, bem como entre **UDP-N-acetilgalactosamina e UDP-N-acetilglicosamina**. Ao manter equilibrados os estoques de **UDP-açúcares**, a GALE sustenta a utilização de galactose e fornece doadores ativados necessários às vias de **glicosilação** que moldam a composição de **glicoproteínas** e **glicolipídios**. O metabolismo de açúcares nucleotídicos dependente de GALE influencia o processamento no **RE/Golgi**, o tráfego de membranas e a sinalização célula–célula por meio de alterações na estrutura dos glicanos. Alterações na atividade de GALE são relevantes para respostas ao estresse metabólico e têm sido usadas para modelar **erros inatos do metabolismo da galactose** e fenótipos associados à glicosilação em pesquisas biomédicas.
O GALE CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Gale em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Gale, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o GALE Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Gale.
Quando co-transfectado com o GALE Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Gale e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.