Date published: 2025-9-7

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Anticorps GALE (C-4): sc-390407

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Fiches techniques
  • L'anticorps GALE C-4 est un monoclonal IgG1 κ L'Anticorps GALE, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 181-345 situés près de la région N-terminus de GALE d'origine human
  • L'Anticorps GALE (C-4) est recommandé pour la détection de GALE d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
  • Anti-L'Anticorps GALE (C-4) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de GALE (C-4): sc-390407.
  • m-IgG Fc BP-HRP et m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs secondaires recommandés pour la détection de l'anticorps GALE (C-4) pour des applications de WB and IHC(P). Ces réactifs sont maintenant proposés en kit avec l'anticorps GALE (C-4) (voir Informations pour la commande ci-dessous).

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L'anticorps GALE (C-4) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris qui détecte la protéine GALE chez la souris, le rat et l'homme par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps GALE (C-4) est disponible sous forme d'anticorps anti-GALE non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-GALE, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. GALE, également connue sous le nom de galactowaldenase, UDP-galactose-4-epimerase ou SDR1E1, est une protéine de 348 acides aminés qui fonctionne comme la troisième enzyme de la voie de Leloir du métabolisme du galactose. Membre de la famille des épimérases de sucres, la GALE existe en tant qu'homodimère, lie le FAD comme cofacteur et catalyse l'épimérisation de l'UDP-N-acétylglucosamine en UDP-N-acétylgalactosamine et de l'UDP-glucose en UDP-galactose. Le gène codant pour la GALE est localisé sur le chromosome humain 1p36.11 et les mutations de ce gène entraînent le développement d'un trouble complexe connu sous le nom de galactosémie par déficit en épimérase (GDE) ou galactosémie de type 3, qui se caractérise par un retard mental, des lésions hépatiques, des cataractes et une surdité.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps GALE (C-4) Références:

  1. UDP-galactose 4-épimérase humaine. Logement de l'UDP-N-acétylglucosamine dans le site actif.  |  Thoden, JB., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 15131-6. PMID: 11279032
  2. Déterminants de la fonction et de la spécificité du substrat de l'UDP-galactose 4'-épimérase humaine.  |  Schulz, JM., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 32796-803. PMID: 15175331
  3. Études biochimiques, immunologiques et de génétique cellulaire dans la glycogénose de type II.  |  Reuser, AJ., et al. 1978. Am J Hum Genet. 30: 132-43. PMID: 350041
  4. Défauts réversibles de la glycosylation liée à l'oxygène et de l'expression du récepteur LDL chez un mutant déficient en UDP-Gal/UDP-GalNAc 4-épimérase.  |  Kingsley, DM., et al. 1986. Cell. 44: 749-59. PMID: 3948246
  5. Observations complémentaires sur un cas de déficit en uridine diphosphate galactose-4-épimérase avec une présentation clinique sévère.  |  Henderson, MJ., et al. 1983. J Inherit Metab Dis. 6: 17-20. PMID: 6408303
  6. Galactosémie: une nouvelle variante sévère due à un déficit en uridine diphosphate galactose-4-épimérase.  |  Holton, JB., et al. 1981. Arch Dis Child. 56: 885-7. PMID: 7305435
  7. Gène humain de l'UDP-galactose 4' épimérase (GALE) et identification de cinq mutations faux-sens chez des patients atteints de galactosémie avec déficit en épimérase.  |  Maceratesi, P., et al. 1998. Mol Genet Metab. 63: 26-30. PMID: 9538513
  8. Caractérisation moléculaire d'un patient unique atteint de galactosémie par déficit en épimérase.  |  Alano, A., et al. 1998. J Inherit Metab Dis. 21: 341-50. PMID: 9700591
  9. Identification et caractérisation d'une mutation dans le gène de l'UDP-galactose-4-épimérase humaine, associée à une galactosémie généralisée avec déficit en épimérase.  |  Wohlers, TM., et al. 1999. Am J Hum Genet. 64: 462-70. PMID: 9973283

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps GALE (C-4)

sc-390407
200 µg/ml
$316.00

GALE (C-4): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-527628
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

GALE (C-4): m-IgG1 BP-HRP Kit

sc-533001
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

Anticorps GALE (C-4) AC

sc-390407 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Anticorps GALE (C-4) HRP

sc-390407 HRP
200 µg/ml
$316.00

Anticorps GALE (C-4) FITC

sc-390407 FITC
200 µg/ml
$330.00

Anticorps GALE (C-4) PE

sc-390407 PE
200 µg/ml
$343.00

Anticorps GALE (C-4) Alexa Fluor® 488

sc-390407 AF488
200 µg/ml
$357.00

Anticorps GALE (C-4) Alexa Fluor® 546

sc-390407 AF546
200 µg/ml
$357.00

Anticorps GALE (C-4) Alexa Fluor® 594

sc-390407 AF594
200 µg/ml
$357.00

Anticorps GALE (C-4) Alexa Fluor® 647

sc-390407 AF647
200 µg/ml
$357.00

Anticorps GALE (C-4) Alexa Fluor® 680

sc-390407 AF680
200 µg/ml
$357.00

Anticorps GALE (C-4) Alexa Fluor® 790

sc-390407 AF790
200 µg/ml
$357.00

Can GALE (C-4): sc-390407 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Posée par: DefinitelyNotMatt
Thank you for your question. Yes, GALE (C-4): sc-390407 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-27
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