
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GALE Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-408127 | 20 µg | $397.00 | |||
GALEPlasmídeo HDR (h) | sc-408127-HDR | 20 µg | $445.00 |
A GALE humana (UDP-galactose-4-epimerase) catalisa a interconversão reversível entre UDP-galactose e UDP-glicose, bem como entre UDP-GalNAc e UDP-GlcNAc, conectando o metabolismo da galactose à homeostase de açúcares nucleotídicos. Essa enzima dá suporte à via de Leloir e ajuda a manter os estoques de precursores necessários para a glicosilação, incluindo a biossíntese de glicanos ligados a N e a O e a produção de glicolipídios. Ao moldar a composição do glicoma celular, a GALE influencia o dobramento e o tráfego de proteínas, além de interações de sinalização na superfície celular. A disrupção da atividade de GALE está associada a disfunção metabólica compatível com fenótipos de galactosemia por deficiência de epimerase, tornando a GALE um ponto relevante para o estudo do metabolismo de carboidratos e de processos dependentes de glicosilação.
O GALE CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene GALE em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus GALE, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o GALE Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido GALE.
Quando co-transfectado com o GALE Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus GALE e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.