Gal1-b-4GlcNAc-b-PNP (CAS 74211-28-2)

Gal1-b-4GlcNAc-b-PNP est un substrat synthétique largement utilisé dans la recherche biochimique pour examiner la fonctionnalité des glycosidases, une classe d'enzymes responsables de l'hydrolyse de la liaison glycosidique dans les hydrates de carbone. Ce composé s'avère inestimable dans ces recherches en raison de sa spécificité en tant que substrat pour les enzymes ciblant la liaison glycosidique entre la N-acétylgalactosamine (GalNAc) et le résidu de sucre suivant au sein d'une chaîne glycannique. L'importance de Gal1-b-4GlcNAc-b-PNP dans les études sur l'activité des glycosidases est soulignée par les rôles vitaux que jouent les glycosidases dans divers processus biologiques, notamment la signalisation cellulaire, la réponse immunitaire et le repliement des protéines. Une glycosylation anormale est associée à de nombreuses maladies, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les troubles génétiques. Par conséquent, la compréhension de l'activité des glycosidases revêt une importance considérable pour le développement de nouvelles thérapies ciblant ces maladies. Le Gal1-b-4GlcNAc-b-PNP peut être utilisé à la fois in vitro et in vivo pour étudier l'activité glycosidase. Les études in vitro consistent à ajouter le Gal1-b-4GlcNAc-b-PNP à une solution contenant l'enzyme en question et à contrôler la réaction en mesurant l'absorbance du pNP à 405 nm. Les études in vivo consistent à administrer le Gal1-b-4GlcNAc-b-PNP à des cellules ou à des animaux et à évaluer ensuite l'activité de la glycosidase en quantifiant le pNP libéré. Le Gal1-b-4GlcNAc-b-PNP agit spécifiquement comme substrat pour les enzymes qui ciblent la liaison glycosidique entre le Gal1-b-4GlcNAc-b-PNP et le résidu de sucre suivant dans une chaîne de glycanes. Lors de l'hydrolyse par une glycosidase, le pNP est libéré et son absorbance peut être mesurée à 405 nm, la vitesse de réaction étant directement corrélée à l'activité de l'enzyme.